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Interruzione della gravidanza precoce nell'utero sfregiato con Lletrozolo e Misoprostolo rispetto al solo Misoprostolo

23 settembre 2021 aggiornato da: Ahmed Elsayed Aref

Interruzione della gravidanza precoce nell'utero sfregiato con letrozolo e misoprostolo rispetto al solo misoprostolo

Interruzione precoce della gravidanza in utero con cicatrici con letrozolo e misoprostolo rispetto al solo misoprostolo

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Interruzione precoce della gravidanza in utero con cicatrici con letrozolo e misoprostolo rispetto al solo misoprostolo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età minima di 18 anni per la madre.

    • Feto non vitale (mancato aborto o ovulo rovinato) nel 1° trimestre di gravidanza evidenziato dai criteri per la diagnosi mediante TVS.
    • Precedente C.S o miomectomia (1 o più)
    • mancanza di malattie materne come: malattie cardiache, asma, storia di tromboembolia, cancro, insufficienza renale e malattie del fegato.

Criteri di esclusione:

  • * Problema medico nel paziente

    • Condizioni di emergenza che necessitano di intervento.
    • Storia di allergia ai farmaci misoprostolo o letrozolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
L'aborto mancato ha ricevuto letrozolo e poi misoprostolo
Droga: Letrozolo 2,5 mg
L'aborto mancato ha ricevuto letrozolo e poi misoprostolo
L'aborto mancato ha ricevuto solo misoprostolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aborto completo all'inizio della gravidanza con letrozolo e poi misoprostolo
Lasso di tempo: 6 mesi
Il letrozolo aumenta la maturazione cervicale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahmed Elsayed Aref

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-21-09-07

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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