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SMART 试验:减少社区污名化

2022年3月3日 更新者:Karen Derefinko, PhD

SMART 试验:在社区层面减少对阿片类药物使用障碍的污名化

该项目的目标是让来自两个低收入非裔美国人社区 (N=200) 的社区成员参与一项调查研究,评估对阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者的耻辱感。 来自干预社区的人将通过广告牌接受减少耻辱感的活动。 那些来自控制社区的人不会。 活动结束后将重新评估耻辱感。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

199

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38163
        • University of Tennessee Health Science Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 确定为非裔美国人或混血儿
  • 居住在 Frayser 或 Orange Mound 社区
  • 使用电话进行后续评估

排除标准:

  • 无法理解同意程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
居住在孟菲斯 Orange Mound 社区的参与者。 以减少污名化为目标的广告牌在社区张贴了一个月。
在社区中放置关于阿片类药物使用障碍的带有污名化语言的广告牌。
无干预:控制
居住在孟菲斯 Frayser 社区的参与者。 这里没有放置广告牌(干预)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
污名评分
大体时间:8 周时耻辱感评分相对于基线的变化
使用吸毒者暴露指数、吸毒者耻辱量表和吸毒者耻辱量表进行干预前后的耻辱感评估
8 周时耻辱感评分相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Derefinko, PhD、University of Tennessee

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月16日

初级完成 (实际的)

2021年8月19日

研究完成 (实际的)

2021年8月19日

研究注册日期

首次提交

2021年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月29日

首次发布 (实际的)

2021年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月3日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

到 2021 年底可用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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