COVID-19 期间 RPSG 干预对护士的有效性
2022年1月11日 更新者：National Taiwan University Hospital
COVID-19疫情期间护士“远程心理支持小组”干预的有效性
世界各地继续确认 COVID-19 病例。
在临床环境中，后送急诊病房的护士主要负责对急诊患者的随访以及疑似或确诊 COVID-19 病例进行护理。
护士们不得不面对巨大的心理压力、未知的恐慌、恐惧等。
因此，该研究计划邀请在后送急症病房工作的护士参与名为“远程心理支持小组（RPSG）”的项目。
该研究假设“RPSG”可以提高护士的自我效能、对 COVID-19 的恐惧、心理困扰和生活质量。
研究概览
详细说明
世界各地继续确认 COVID-19 病例。
在临床环境中，后送急诊病房的护士主要负责对急诊患者的随访以及疑似或确诊 COVID-19 病例进行护理。
护士们不得不面对巨大的心理压力、未知的恐慌、恐惧等。
因此，该研究计划邀请在后送急症病房工作的护士参与名为“远程心理支持小组（RPSG）”的项目。
本研究的结果将确定 RPSG 干预对护士的自我效能感、对 COVID-19 的恐惧、心理困扰和生活质量的有效性，并确定 RPSG 的可行性。
该结果对于提高 COVID-19 爆发期间护士的护理质量也至关重要，RPSG 模型将为未来发生其他新型病原体严重肺炎时的支持小组奠定重要基础。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kang chia-wen
- 电话号码：+886975651593
- 邮箱：021713@ntuh.gov.tw
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、Taipei
- National Taiwan University Hospital
-
接触：
- Wang Hsuan Wen
- 电话号码：0970772465
- 邮箱：edinawang0731@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 护士必须在20岁以上。
- 在后送急症病房工作的护士们。
排除标准：
- 有精神疾病的护士。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：远程心理支持小组
该研究将通过在线二维码邀请护士，并首先通过问卷调查评估他们的背景、自我效能感、对 COVID-19 的恐惧、心理困扰和生活质量。
然后随机分配4个后送急症病房（A、B、C、D），抽取2个病房作为实验组病房。
每组将被跟踪 2 个月，他们的结果将在 3 个时间点进行评估：基线（RPSG 前）（T0），以及 RPSG 后 4（T1）、8（T2）周，分别为 T0-T2。
|
RPSG 计划包括分享成功经验、渐进式肌肉放松 (PMR) 和正念减压 (MBSR)。
持续时间为最后 8 周，包括每周 1 小时的 RPSG 活动。
持续时间也是最后 8 周，包括鼓励每周使用“5 分钟音频和视频正念呼吸冥想 (AVMBM)”。
|
|
有源比较器：通过音频和视频进行正念
该研究将通过在线二维码邀请护士，并首先通过问卷调查评估他们的背景、自我效能感、对 COVID-19 的恐惧、心理困扰和生活质量。
然后随机分配4个后送急症病房（A、B、C、D），抽取2个病房作为实验组病房。
每组将被跟踪 2 个月，他们的结果将在 3 个时间点进行评估：基线（RPSG 前）（T0），以及 RPSG 后 4（T1）、8（T2）周，分别为 T0-T2。
|
RPSG 计划包括分享成功经验、渐进式肌肉放松 (PMR) 和正念减压 (MBSR)。
持续时间为最后 8 周，包括每周 1 小时的 RPSG 活动。
持续时间也是最后 8 周，包括鼓励每周使用“5 分钟音频和视频正念呼吸冥想 (AVMBM)”。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
RPSG前后护士自我效能感比较
大体时间：8周
|
该研究使用结构化问卷“一般自我效能感量表（GSES）”来评估RPSG的有效性。
该量表是自我效能感的自我报告测量，包括十个问题，每个问题的得分从 1 到 4。总分由所有项目的总和计算得出，范围在 10 到 40 之间，以分数越高表明自我效能感越高。
|
8周
|
|
比较 RPSG 前后护士对 COVID-19 的恐惧
大体时间：8周
|
该研究使用结构化问卷“对 COVID-19 量表的恐惧”来评估 RPSG 的有效性。
对 COVID-19 量表的恐惧是一个七项量表，使用五项李克特量表。
总分是通过将每个项目得分（范围从 7 到 35）相加得出的。
分数越高，对 Coronavirus-19 的恐惧越大。
|
8周
|
|
比较 RPSG 前后护士的心理困扰
大体时间：8周
|
该研究使用结构化问卷“遇险温度计（DT）”来评估 RPSG 的有效性。
痛苦温度计 (DT) 是用于衡量痛苦的等级量表：0（没有痛苦）到 10（极度痛苦）。
|
8周
|
|
比较 RPSG 前后护士的生活质量
大体时间：8周
|
该研究使用结构化问卷“WHOQOL-BREF 台湾版”来评估 RPSG 的有效性。
WHOQOL-BREF 台湾版包含 28 个项目，分为与标准 WHOQOL-BREF 相同的四个领域，并使用五项李克特量表。
每个领域的总分从 4 到 20 分不等，得分越高表明生活质量越好。
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
对 RPSG 的满意度
大体时间：8周
|
最后，该研究使用数值评定量表 (VRS) 来评估护士对 RPSG 的满意度。
分数从零到十，分数越高表示越满意。
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Wang Hsuan Wen、NTUH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年8月1日
研究完成 (预期的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月3日
首次发布 (实际的)
2022年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月11日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.