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手术室护士术前对话对接受重大内脏手术的患者的影响

2022年2月12日 更新者:Nicolas DEMARTINES

手术室护士术前对话对接受重大内脏手术的患者的焦虑、满意度和术后早期结果的影响——单中心、开放标签、随机对照试验

对接受重大内脏手术的患者进行术前护理对话的单中心、开放标签、随机对照试验,旨在评估其对患者焦虑、满意度和术后早期结果的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lausanne、瑞士、1011
        • Department of Visceral Surgery, University Hospital CHUV, Lausanne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受选择性大内脏手术的患者
  • 手术前一天住院
  • 足够的法语能力

排除标准:

  • 紧急程序(计划外入院后)
  • 无法获得知情同意或拒绝
  • 无法进行干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:介入组
主要内脏手术前术前护士对话的表现

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前焦虑
大体时间:干预后 5-10 分钟
状态-特质焦虑量表 Y 表 (STAI-Y)
干预后 5-10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月9日

初级完成 (实际的)

2020年6月29日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月2日

首次发布 (实际的)

2022年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月12日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

术前护士对话的临床试验

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