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结直肠癌患者综合过渡期护理计划的随机试验

2016年6月13日 更新者:Lillian Kao、The University of Texas Health Science Center, Houston

针对医疗服务不足的结直肠癌手术患者的综合过渡性护理计划的随机试验

主要假设是,与常规护理相比,以患者为中心的医疗之家为前提的综合过渡护理计划减少了急诊室就诊和再次入院,而不会增加在大型安全网医院接受手术的癌症患者的费用。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77026
        • Lyndon B. Johnson General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 结直肠癌的诊断
  • 成人,18 岁或以上
  • 接受姑息性治愈或姑息性手术

排除标准:

  • 根据手术外科医生的意见,预计患者无法在医院存活下来
  • 18岁以下的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预(加上常规护理)
患者教育:一对一就诊 出院计划:评估出院障碍 药物调和:患者药物审查 出院前预约:确保了解下一次就诊的额外措施 过渡教练 以患者为中心的出院说明:增强提供者连续性:特定外科医生负责协调与内科/放射肿瘤学的护理 及时跟进:将讨论门诊随访的障碍 及时 PCP 沟通 跟进电话 患者热线:拨打 Ask My Nurse 号码后 24 小时跟进
导航员或外科医生将与患者进行一对一的访问,以回答任何问题。
手术当天将咨询病例管理。 导航员将根据与患者的一对一访谈对出院障碍进行评估。
导航员将在出院前与他/她一起审查患者的药物治疗。
确保患者了解他们就诊的日期、时间和地点的其他措施可能包括导航员、外科医生或诊所护士给患者及其护理人员打电话或发短信。
导航员将协助协调护理和跟踪后续预约和测试。
将开发增强的、特定语言的出院说明,并以口头形式和专为识字能力有限的患者设计的书面形式提供给所有患者。
博士。 Stefanos Millas(结直肠外科)和 Curtis Wray(肿瘤外科)将负责协调医疗和放射肿瘤科的护理,并在患者再次入院时提供咨询(如果未接受外科服务)。 将更改结直肠癌手术患者的门诊安排流程,以最大程度地减少等待时间,允许他们在“步入式”的基础上就诊,并优先安排后续电话确定的有紧急问题的患者就诊或拨打 Ask My Nurse 热线查询。
将询问患者进行门诊随访的经济障碍,例如缺乏停车费和/或缺乏交通工具;可能会提供停车券和出租车/公共汽车券。
手术外科医生将在出院前和出院后给 PCP 打电话,讨论疑虑和后续护理计划。 通过电子病历 (EPIC) 的通信也将被发送。 如果患者没有 PCP,将在初次就诊时进行转诊并提供转诊。
导航员或外科医生将在出院后第 1 天通过电话联系患者,以确定并解决任何问题。 如果有顾虑,可以在随后的术后几天打电话。
拨打 Ask My Nurse 电话后,将在 24 小时内进行跟进。 外科肿瘤学团队(如果有)或随叫随到的手术团队将立即接诊有紧急问题的患者。 非紧急情况的患者将由肿瘤外科团队的一名成员召集。 根据严重程度和一天中的时间,将安排在接下来的 8-16 小时内在诊所或急诊室看望患者。
无干预:日常护理
常规护理-所有结直肠癌患者通常接受的护理标准

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后急诊就诊和再入院的次数
大体时间:术后最多 30 天
患者在手术后 30 天内返回急诊室和/或再次入院的次数
术后最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (预期的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月24日

首次发布 (估计)

2014年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月13日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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