护士领导者中的循证领导力-FI (EVILEAD-FI)
2023年6月6日 更新者：Maritta Välimäki、University of Turku
提高芬兰护士领导者循证领导能力的在线培训：随机可行性试验研究方案 (EVILED-FI)
本研究方案描述了一项随机可行性试验，该试验将评估培训课程的可行性和初步有效性，以提高在芬兰医院工作的护士领导者的循证领导能力。
研究概览
详细说明
这项研究将包括对在芬兰医院环境中工作的护士长进行为期 6 个月的培训干预。
约140名符合资格的护士长将被随机分配（1：1）参加循证领导力在线培训课程或常规领导力培训课程（仅限阅读材料）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Finland
-
Helsinki、South Finland、芬兰、20014
- Helsingin kaupunki, psykiatria
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在研究组织（医院、诊所、病房级别）中担任官方管理角色，这使他们有权担任护士长并监督、开发和评估护理
- 担任全职或兼职职位
- 所有性别
- 65岁以下
- 招募时在研究中心工作
- 能够读写芬兰语
- 愿意基于自己的自由意志参加研究
- 获得知情同意
排除标准：
- 处于领导地位的非护理专业人士（例如 医师、心理学家、药剂师、营养师/营养师、牙医、物理治疗师、放射治疗师、护理人员、职业治疗师、社会工作者或残疾工作者）
- 只说芬兰语以外的其他语言（例如 瑞典语或英语）
- 因探亲假、长期病假、进修假等原因在招聘期间不在岗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：循证领导力培训
培训课程将持续 6 个月。
它分为七个在线模块。
参与者根据预先制定的时间表参加课程。
培训课程的进展将遵循具体步骤，以提高参与者的循证领导能力。
首先，每个参与者在日常实践中确定一个领导力问题。
其次，将收集和分析组织数据，以增加对关键问题的理解。
第三，将搜索、识别和批判性地评估科学文献以找到解决方案。
第四，将利益相关者（患者、临床医生、家庭成员等）的观点与伦理影响一起考虑。
最后，所有信息来源都经过严格评估，新的解决方案将被设计并实施到实践中，并在现实世界的背景下进行评估。
每个模块都包含特定的学习材料。
训练有素的导师负责指导每个模块。
|
由导师指导的为期六个月的 7 个模块在线培训。
独立熟悉阅读材料、同伴小组讨论、自我反思、作业、导师反馈。
|
|
有源比较器：常规培训
参与者将参加与实验组具有相同结构、主题和时间安排的培训课程。
但是，该组的培训基于独立学习方法。
参与者可以访问单独的学习平台，其中包括独立阅读的阅读材料。
不会提供与同龄人的小组讨论、自我反思、作业或导师的支持。
|
为期六个月的 7 个模块在线培训。
仅限独立阅读。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
干预的可接受性
大体时间：6个月
|
通过计算每个模块和所有参与者的登录数，干预协议的执行程度（执行成功和失败）
|
6个月
|
|
坚持课程
大体时间：6个月
|
通过计算所有可能任务中返回的课程任务的数量来坚持课程
|
6个月
|
|
坚持课程任务
大体时间：6个月
|
通过计算每个参与者返回的课程任务数来坚持课程
|
6个月
|
|
辍学率
大体时间：6个月
|
以提前退出研究的受试者人数计算的退出率（无随访数据）
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
招聘可接受性
大体时间：基线
|
接受（或拒绝）参加研究邀请的护士长人数
|
基线
|
|
资格标准的可行性
大体时间：基线
|
符合资格标准的护士长人数
|
基线
|
|
衡量在线课程潜在有效性的成果工具的可行性
大体时间：基线和 6 个月
|
每个返回仪器的缺失变量数
|
基线和 6 个月
|
|
领导技能（多因素领导问卷 [MLQ]）
大体时间：基线和 6 个月
|
多因素领导问卷 (MLQ)
|
基线和 6 个月
|
|
循证实践、知识和态度（循证实践问卷 [EBPQ]）
大体时间：基线和 6 个月
|
循证实践问卷 (EBPQ)
|
基线和 6 个月
|
|
自我效能感（一般自我效能感量表 [GSE]）
大体时间：基线和 6 个月
|
一般自我效能感量表 (GSE)
|
基线和 6 个月
|
|
自尊（罗森伯格自尊量表 [RSE]）
大体时间：基线和 6 个月
|
罗森伯格自尊量表 (RSE)
|
基线和 6 个月
|
|
离职意向（问卷调查）
大体时间：基线和 6 个月
|
三项问卷
|
基线和 6 个月
|
|
课程反馈
大体时间：6个月
|
八项问卷
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maritta A Välimäki、University of Turku
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月26日
初级完成 (实际的)
2023年5月30日
研究完成 (估计的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月16日
首次发布 (实际的)
2022年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月6日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- UTUEvidence
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据伦理原因
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.