- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05244512
Доказательное лидерство в Nurse Leaders-FI (EVILEAD-FI)
6 июня 2023 г. обновлено: Maritta Välimäki, University of Turku
Онлайн-тренинг для повышения основанных на фактических данных лидерских компетенций среди медсестер-лидеров в Финляндии: протокол исследования для рандомизированного технико-экономического обоснования (EVILED-FI)
В этом протоколе исследования описывается рандомизированное технико-экономическое обоснование, в ходе которого будет оцениваться осуществимость и предварительная эффективность учебного курса для повышения основанных на фактических данных лидерских компетенций среди руководителей медсестер, работающих в больницах Финляндии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет включать 6-месячное обучение медсестер-лидеров, работающих в больницах Финляндии.
Около 140 руководителей медсестер, отвечающих критериям приемлемости, будут случайным образом распределены (1:1) для участия в онлайн-курсе обучения лидерству, основанному на фактических данных, или обычном курсе обучения лидерству (только материалы для чтения).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
140
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Finland
-
Helsinki, South Finland, Финляндия, 20014
- Helsingin kaupunki, psykiatria
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Официальная управленческая роль в исследовательской организации (на уровне больницы, клиники, отделения), которая дает им право действовать в качестве руководителя медсестры и контролировать, развивать и оценивать уход.
- Работа на полный или неполный рабочий день
- Весь секс
- Возраст до 65 лет
- Работа в учебных центрах на момент набора
- Умение читать и писать на финском языке
- Готовность присоединиться к исследованию по собственному желанию
- Получено информированное согласие
Критерий исключения:
- Специалисты, не являющиеся медсестрами, занимающие руководящую должность (например, врач, психолог, фармацевт, диетолог/нутрициолог, дантист, физиотерапевт, лучевой терапевт, фельдшер, эрготерапевт, социальный работник или работник с ограниченными возможностями)
- Говорить только на других языках, кроме финского (напр. Шведский или английский)
- Не при исполнении служебных обязанностей в период набора в отпуск по семейным обстоятельствам, длительный отпуск по болезни, учебный отпуск или по любой другой причине
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение лидерству на основе фактических данных
Курс обучения продлится 6 месяцев.
Он разделен на семь онлайн-модулей.
Участники присоединяются к курсу на основе заранее составленного расписания.
Ход учебного курса будет следовать конкретным шагам, направленным на повышение лидерских качеств участников, основанных на фактических данных.
Во-первых, каждый участник определяет одну проблему лидерства на ежедневной практике.
Во-вторых, организационные данные будут собраны и проанализированы, чтобы улучшить понимание ключевой проблемы.
В-третьих, будет проведен поиск, выявление и критическая оценка научной литературы для поиска решений.
В-четвертых, мнения заинтересованных сторон (пациентов, клиницистов, членов семьи и т. д.) учитываются вместе с этическими последствиями.
И, наконец, все источники информации критически оцениваются, новое решение будет разработано и внедрено в практику, а также оценено в контексте реального мира.
Каждый модуль включает в себя определенный учебный материал.
Обученные наставники несут ответственность за наставничество по каждому модулю.
|
7-модульное онлайн-обучение в течение полугода под руководством наставников.
Самостоятельное ознакомление с материалом для чтения, обсуждение в группе сверстников, самоанализ, выполнение заданий, обратная связь с тьютором.
|
|
Активный компаратор: Обычное обучение
Участники присоединятся к учебному курсу с той же структурой, темами и временем, что и экспериментальная группа.
Однако обучение в этой группе основано на самостоятельных методах обучения.
Участники имеют доступ к отдельной обучающей платформе, которая включает в себя материалы для самостоятельного чтения.
Групповые обсуждения со сверстниками, самоанализ, задания или поддержка со стороны наставников не предлагаются.
|
7-модулей онлайн-обучения в течение полугода.
Только самостоятельное чтение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Степень выполнения (успех и неисполнение) протокола вмешательства путем подсчета количества логинов для каждого модуля и всех участников
|
6 месяцев
|
|
Приверженность к курсу
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Соблюдение курса путем подсчета количества возвращенных курсовых заданий из всех возможных заданий
|
6 месяцев
|
|
Соблюдение курсовых заданий
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Соблюдение курса путем подсчета количества сданных курсовых заданий каждым участником
|
6 месяцев
|
|
Уровень отчисления
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Показатель отсева, рассчитанный по количеству участников, выбывших из исследования досрочно (нет данных о последующем наблюдении).
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость при приеме на работу
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Количество руководителей медицинских сестер, которые приняли (или отказались) приглашение принять участие в исследовании.
|
Базовый уровень
|
|
Выполнимость критериев приемлемости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Количество руководителей медицинских сестер, отвечающих критериям приемлемости
|
Базовый уровень
|
|
Осуществимость инструментов результатов для измерения потенциальной эффективности онлайн-курса
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Количество отсутствующих переменных каждого возвращенного инструмента
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Лидерские качества (Многофакторный опросник для лидерства [MLQ])
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Многофакторный опросник лидерства (MLQ)
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Практика, знания и отношение, основанные на фактических данных (Опросник практики, основанной на фактических данных [EBPQ])
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Опросник доказательной практики (EBPQ)
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Самоэффективность (Общая шкала самоэффективности [GSE])
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Общая шкала самоэффективности (GSE)
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Самооценка (Шкала самооценки Розенберга [RSE])
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Шкала самооценки Розенберга (RSE)
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Намерение уйти (анкета)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Анкета из трех пунктов
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Отзыв о курсе
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Анкета из восьми пунктов
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maritta A Välimäki, University of Turku
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UTUEvidence
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
По этическим соображениям
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .