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软骨发育不全/软骨发育不全患者登记处 (OMPR-Ach/Hy) (OMPR-Ach/Hy)

2022年4月21日 更新者:Maria Francesca Bedeschi、Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

用于流行病学、护理和研究的软骨发育不全/软骨发育不全患者数据收集的本地登记处

该登记处是一项观察性单中心研究,旨在收集软骨发育不全和软骨发育不全患者的临床数据。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有软骨发育不全/软骨发育不全的患者进入 IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano

描述

纳入标准:

  • 软骨发育不全/软骨发育不全的确诊
  • 患者(和/或需要时父母的法定监护人)能够提供知情同意

排除标准:

  • 没有软骨发育不全/软骨发育不全的诊断
  • 患者(和/或需要时父母的法定监护人)无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
软骨发育不全
观察,数据收集
软骨发育不良
观察,数据收集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
软骨发育不全和软骨发育不全患者登记
大体时间:10年
收集软骨发育不全和软骨发育不全患者的医疗信息,用于未来的研究。
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2031年12月31日

研究完成 (预期的)

2036年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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