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基于 AI 的程序识别食物和估计食物份量的有效性 (PortionSizeAI)

2023年11月14日 更新者:Chloe、Pennington Biomedical Research Center

测试基于人工智能的程序在成人中识别食物和估计食物份量的有效性,一项试点研究

本研究的目的是在受控实验室环境中测试 Openfit 应用程序中的营养人工智能在用餐期间的准确性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对于这项试点研究,研究人员将使用便利样本招募多达 25 名成年人,以使用 Openfit 中的营养 AI 技术来识别和估计所提供食物的份量和模拟餐盘垃圾,以及 Pennington Biomedical 实验室环境中的食物摄入量研究中心 (PBRC) 和/或路易斯安那州立大学 (LSU)。 摄入行为实验室内的实验室成员还将测试 Nutrition AI 在实验室中识别食物和量化提供的食物、餐盘垃圾和食物摄入量的能力。 将模拟进餐,参与者不会食用所提供的食物。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 62年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女不限
  • 18-62岁
  • 自我报告的体重指数 (BMI) 18.5-50 kg/m2

排除标准:

  • 任何可能妨碍研究完成的条件或情况
  • 不熟悉或不会使用 iPhone

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
  • Openfit的培训和使用
  • 在 PBRC 或 LSU 的实验室中使用该应用程序估计模拟膳食的食物摄入量(参与者在用餐期间不会进食)
  • 评价应用程序的可用性和满意度
在这项试点研究中,研究人员将使用方便样本招募最多 25 名成年人,使用 Openfit 中的营养 AI 技术来识别和估计彭宁顿生物医学研究中心 (PBRC) 和/或实验室环境中提供的食物的份量。路易斯安那州立大学(LSU)。 摄入行为实验室的实验室成员还将测试营养人工智能识别食物和量化实验室提供的食物的能力。 膳食将被模拟,参与者不会食用所提供的食物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Openfit 移动应用程序识别镀盘食品
大体时间:一次考察访问约 2 小时

围绕所提供的食品和饮料标识与已知标识进行比较的协议,在项目级别以及所有项目中,其中标识由以下方式确定:1) 无需校正的营养 AI(自动),2) 具有用户校正的营养 AI(半自动)

为了使通过营养人工智能识别的食物被视为完全匹配的食物,所识别的食物的名称必须与所提供的食物匹配或密切匹配。 例如,被确定为水果沙拉的水果鸡尾酒是可接受的搭配。 比例将用于评估营养 AI 正确识别的食品百分比是否不同于标准方法(人类评分者)正确识别的食品百分比。 描述性数据还将用于描述所有参与者的所有食品正确识别食品盘的频率。 所有参与者总共测试了 255 种食品。

一次考察访问约 2 小时
使用 Openfit 移动应用程序估算装盘食物的份量(千卡)
大体时间:一次考察访问约 2 小时

镀食品 (kcal) 和已知镀食品 (kcal) 的平均估计值之间的误差,由以下因素确定:1) 无需用户校正的营养 AI(自动),2) 具有用户校正的营养 AI(半自动)

将进行平均误差和 Bland-Altman 分析,以确定营养 AI 估算的食品与标准测量(称重食品)的估算相比的误差。

一次考察访问约 2 小时
用于记录装盘食物的 Openfit 移动应用程序的用户满意度
大体时间:一次考察访问约 2 小时

完成对食品的评估后,参与者将完成用户满意度调查(USS)。 USS 改编自之前用于评估饮食评估移动应用程序可用性的版本。 USS 包括五个定量问题和三个开放式回答问题。 每个定量问题将使用 6 分李克特量表进行评分,1 为最低和最差分数,6 为最高和最佳分数。

USS 中五个定量响应中每一个的数据将在参与者之间进行平均,并单独以平均值 (SD) 形式呈现。 将使用定性方法评估开放式答复,以确定共同主题。

一次考察访问约 2 小时
Openfit 移动应用程序用于记录装盘食物的可用性
大体时间:一次考察访问约 2 小时
参与者将完成计算机可用性满意度调查问卷 (CSUQ)。 CSUQ 经常用于评估移动应用程序的可用性。 CSUQ 包含 19 个问题,每个问题均采用 7 点李克特量表进行评分(1 为最低和最好分数,7 为最高和最差分数),参与者将对系统的满意度、有用性、信息质量和界面质量进行评分。开放健身应用程序。 这 19 个问题的平均值(1 是最好的平均分数,7 是最差的平均分数)提供了总体可用性分数。
一次考察访问约 2 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Openfit 移动应用程序识别板材浪费
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

与已知标识相比,在项目级别和所有项目中围绕盘子废物标识的协议,其中标识由以下因素确定:1) 无需用户校正的营养 AI(自动),2) 带用户校正的营养 AI(半自动)

对于通过 Nutrition AI 识别的食物被认为是完全匹配的食物,识别的食物的名称必须与供应的食物匹配或接近匹配。 例如,标识为水果沙拉的水果鸡尾酒是可以接受的搭配。 比例将用于评估 Nutrition AI 正确识别的食品百分比是否与标准方法(人工评分者)正确识别的食品百分比不同。 描述性数据也将用于描述正确识别印版废料的频率。

一次约 2 小时的研究访问
使用 Openfit 移动应用程序估计盘子废物的部分大小(克重)
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

份重(克重)和已知份重(克重)的平均估计值之间的误差,其中盘子浪费的估计值由以下因素确定:1)无需用户校正的营养 AI(自动),2)带用户校正的营养 AI(半-自动化)

将执行平均误差和 Bland-Altman 分析,以确定与标准测量(称重食物)的估计值相比,营养 AI 对盘子废物的估计误差。

一次约 2 小时的研究访问
使用 Openfit 移动应用程序估算餐盘废弃物的份量(千卡)
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

份量大小 (kcal) 的平均估计值与已知份量大小 (kcal) 之间的误差,其中盘子浪费的估计值由以下因素确定:1) 无需用户校正的营养 AI(自动),2) 带用户校正的营养 AI(半自动)

将执行平均误差和 Bland-Altman 分析,以确定与标准测量(称重食物)的估计值相比,营养 AI 对盘子废物的估计误差。

一次约 2 小时的研究访问
用于记录板材浪费的 Openfit 移动应用程序的用户满意度
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

完成印版废弃物评估后,参与者将完成用户满意度调查。 研究人员采用了一项包含 10 个问题的用户满意度调查,该调查已在之前的研究中进行过,以量化移动应用程序的满意度、易用性和培训的充分性。

将使用李克特量表数据的频率和百分比评估对用户满意度调查问卷的答复。 将使用定性方法评估开放式响应以确定共同主题。

一次约 2 小时的研究访问
使用 Openfit 移动应用程序估算食物摄入量的份量(克重)
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

份量重量(克重)和已知份量重量(克重)的平均估计值之间的误差,其中食物摄入量估计值(装盘食物 - 盘子浪费)由以下因素确定:1) 营养 AI,无需用户校正(自动),2) 营养具有用户校正功能的 AI(半自动)

将执行平均误差和 Bland-Altman 分析,以确定与标准测量(称重食物)的估计值相比,营养 AI 的食物摄入量估计值的误差。

一次约 2 小时的研究访问
使用 Openfit 移动应用程序估算食物摄入量(千卡)
大体时间:一次约 2 小时的研究访问

食物摄入量 (kcal) 和已知食物摄入量 (kcal) 的平均估计值之间的误差,其中食物摄入量估计值(装盘食物 - 盘子浪费)由以下因素确定:1) 没有用户校正的营养 AI(自动),2) 营养 AI 有用户更正(半自动)

将执行平均误差和 Bland-Altman 分析,以确定与标准测量(称重食物)的估计值相比,营养 AI 的食物摄入量估计值的误差。

一次约 2 小时的研究访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chloe P Lozano, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月27日

初级完成 (实际的)

2022年6月3日

研究完成 (实际的)

2022年6月3日

研究注册日期

首次提交

2022年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PBRC 2022-011
  • T32DK064584 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

任何标识符都可能从参与者的可识别信息中删除,并且在删除之后,该信息可用于未来的研究或提供给另一名调查员用于未来的研究,而无需受试者或合法授权代表的额外知情同意。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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