肾结石切除手术后减少阿片类药物处方
2024年4月18日 更新者：Kevin Koo、Mayo Clinic
经皮结石手术后减少阿片类药物
本研究的目的是实施和评估在 PCNL（一种肾结石清除手术）后开出阿片类止痛药的标准方法，以确保患者出院时服用适量的止痛药。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
本研究的参与者将在 PCNL（经皮肾镜取石术，一种肾结石清除手术）出院时根据医生的判断通过算法确定他们的阿片类止痛药处方。
该算法的目标是帮助医生为接受过 PCNL 的患者改进止痛药处方模式，以便让患者出院时服用适量的止痛药。
该算法的有效性将通过参与者调查进行评估。
参与者将在出院后第 3、7 和 14 天完成一项简短的在线调查，并在出院后 26-30 天完成另一项基于电话的调查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katie Barthels
- 电话号码：507-538-5772
- 邮箱：Barthels.Kathryn@mayo.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Mayo Clinic Rochester 接受经皮肾镜取石术的受试者。
描述
纳入标准：
- 在 Mayo Clinic Rochester 接受经皮肾镜取石术的患者。
排除标准：
- 无法或不愿提供知情同意。
- 手术后需要入住重症监护病房的患者。
- 具有 Clavien III 级或更高术后并发症的患者，需要在指数手术后 < 30 天内进行额外干预。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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未使用的阿片类药物处方
大体时间：30天
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经皮肾镜取石术恢复后未使用的阿片类药物数量
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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未填写的阿片类药物处方
大体时间：30天
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经皮肾镜碎石术后恢复后未配药的阿片类药物处方数量
|
30天
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阿片类药物处方笔芯
大体时间：30天
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经皮肾镜取石术后康复后阿片类药物处方的补充次数
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Kevin Koo, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月6日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月25日
首次发布 (实际的)
2022年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22-000494
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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