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焦虑对麻醉师决策过程的影响。 (DECIDINH)

焦虑对麻醉师在选择用于吸入危险因素患者全身麻醉诱导药物决策过程的影响。

除了吸入风险似乎很明显(或不存在)的夸大情况外,全身麻醉的快速顺序诱导方案的选择通常是在不确定的情况下做出的,根据一方面是吸入风险与过敏反应之间的平衡的个体评估另一方面,由短效毒药引起的风险。

焦虑和冲动对不确定性下诱导方案选择的影响以前从未研究过。

为了调查这个问题,设计了一项在线匿名调查,并将发送给法国 Bourgogne Franche-Comté 和 Grand Est 地区的麻醉师。

本研究的主要目的是使用 STAI-Y2 表格评估特质焦虑对麻醉师在为有误吸风险的患者选择诱导方案时的决策过程的影响。

次要目标是表征决策概况,使用隐式关联测试测量焦虑的隐性维度,使用短版 UPPS-P 量表研究冲动对不确定性下决策过程的影响,并研究社会人口统计数据和职业经历在这些决策中的作用。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Doubs
      • Besançon、Doubs、法国、25000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

第一阶段将包括 Bourgogne-Franche-Comté 和 Grand-Est 地区的所有麻醉师(500 名受试者)第二阶段将包括在法国注册的所有麻醉师。

描述

纳入标准:

  • 所有完成博士学位的麻醉师
  • 在法国工作
  • 在公共或私人医疗机构

排除标准:

  • 居民
  • 退休麻醉师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表 Y2
大体时间:4个月大时
STAI Y2 的测量。 分数高于 49 分(满分 80 分)将显示特质焦虑会干扰麻醉师的决策。
4个月大时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
决策概况
大体时间:4个月大时

通过对 10 种临床情况的调查来描述决策概况,这些临床情况呈现出不同程度的不确定性,专家委员会已为其确定了风险评分 (RS)。 对于每种情况,诱导方案必须从分为 3 类的五种选择列表中进行选择:(1) 快速顺序诱导(催眠药 + 短效箭毒),(2) 简短方案(催眠药 + 阿芬太尼或瑞芬太尼)和( 3)标准(安眠药+舒芬太尼或瑞芬太尼+顺阿曲库铵)。 每个类别都有自己的分数,因此协议分数 (PS) 归属于所选协议。 最后,通过将 10 种情况的 RS x PS 的乘积相加,计算出每个受试者的总体得分 (GS)。

受试者将根据其总体得分归属于三个配置文件之一。

4个月大时
焦虑的内隐测量
大体时间:4个月大时
使用内隐联想测试来测量焦虑。
4个月大时
冲动测量:(负)紧迫性、(缺乏)预谋、(缺乏)毅力、感觉(寻求)-正(紧迫性)量表(UPPS-P 量表)
大体时间:4个月大时

使用 UPPS-P 量表的简短版本来测量冲动性,该量表是(负)紧急性、(缺乏)预谋、(缺乏)毅力、感觉(寻求)- 正(紧急)量表。

该量表衡量冲动的五个维度。 每个维度都将被评分,并与其他概况的平均值和标准差以及一般人群的平均值和标准差进行比较。

高于一般人群平均值的分数表明在评分维度上冲动行为的倾向较高。 分数越高,受试者越冲动。

每个尺寸的标准值:

维度 平均 标准差 负面紧迫性 9.38 2.73 正面紧迫性 10.84 2.38 缺乏预谋 7.98 2.15 缺乏毅力 7.46 2.41 寻求刺激 10.55 2.72

4个月大时
社会人口统计和职业史
大体时间:4个月大时
社会人口统计数据的收集:性别、经验、经常遇到误吸风险的麻醉病房的实践(消化手术室、急诊手术室、产科)、地区、在公共或私人设施中的实践、值班时间(每周的小时数) 、工作时喝咖啡和吸烟、因快速顺序诱导而导致的严重过敏反应史、因全身麻醉诱导而导致的误吸史、严重过敏反应或误吸的情绪问题。
4个月大时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David FERREIRA, PH、Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月2日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月3日

首次发布 (实际的)

2022年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022/683

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将严格匿名。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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民意调查的临床试验

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