此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

OSCE 当天医学生应对行为类型对健康相关行为和压力水平的影响

2024年6月15日 更新者:Lilot Marc、Claude Bernard University

医学生应对行为类型对 OSCE 当天健康相关行为和压力水平的影响

客观结构化临床检查 (OSCEs) 最近被纳入法国医学研究。 他们很快将成为学生国家评估的重要组成部分,因此承受着很高的压力。

从来没有针对这一特定学生群体描述过不同的应对策略。 我们假设不同的应对策略与不同程度的压力有关,因此这是一个有趣的见解,可以帮助学生应对压力并预防与压力相关的疾病。

我们将使用 Brief Cope Scale 来评估不同的应对方式,以及多个人口统计和健康相关的问卷。

研究概览

详细说明

这项观察性研究将于 5 月 17 日至 19 日在克劳德伯纳德大学(法国里昂)四年级医学生的 OSCE 期间进行。 在纳入研究之前,需要他们签署同意书。

在测试开始之前,他们将获得一些问卷来填写,包括 Brief Cope Scale,他们的压力水平、信心水平和足智多谋水平的视觉模拟量表。 应对方法分为 4 种类型:积极思考、积极解决、社会支持和回避。 我们还将询问他们在 OSCE 之前的身体活动和睡眠质量。

测试结束后,我们会再次询问他们的压力水平(视觉类比量表)。

这项研究的主要目的是证明不同的应对方法与欧安组织当天的压力水平之间的联系。 次要目标是更好地洞察和理解应对方法与与考试产生的焦虑相关的健康相关问题之间的关系。

所有这些数据将与我们的研究团队在 2021 年 12 月的学术 OSCE 期间对同一组学生进行的先前类似研究进行比较(ECOSTRESS)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

490

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国
        • Claude Bernard University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

克劳德伯纳德大学四年级医学生。 都满十八岁了。

描述

纳入标准:

  • 参加 2022 年 5 月欧安组织的克劳德伯纳德大学四年级医学生

排除标准:

  • 未签署同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简要应对量表
大体时间:在欧安组织之前的半小时内测量
欧安组织当天的简要应对量表级别(从 2:最低到 8 分:最高)
在欧安组织之前的半小时内测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力的应对和表征
大体时间:在欧安组织之前的半小时内测量
根据 BCS 的应对方法与 OSCE 当天的压力特征(从负到正,视觉类比量表)之间的相关性
在欧安组织之前的半小时内测量
应对和自信
大体时间:在欧安组织之前的半小时内测量
根据 BCS 的应对方法与 OSCE 当天的置信度(视觉标度)之间的相关性
在欧安组织之前的半小时内测量
应对和内部资源
大体时间:在欧安组织之前的半小时内测量
根据 BCS 的应对方法与 OSCE 当天的足智多谋水平(视觉尺度)之间的相关性(Spearman 方法)
在欧安组织之前的半小时内测量
应对和身体活动
大体时间:在欧安组织 (BCS) 前半小时和 (GPAQ) 后半小时测量
根据 BCS 的应对方法与 GPAQ 问卷(全球身体活动问卷)评估的身体活动水平在身体活动时间(分钟)之间的相关性
在欧安组织 (BCS) 前半小时和 (GPAQ) 后半小时测量
应对和睡眠质量
大体时间:在欧安组织 (BCS) 之前半小时和之后半小时(匹兹堡睡眠质量指数(PSQI 从 0 最小值到 21 最大值))测量
根据 BCS 的应对方法与 PSQI 问卷(匹兹堡睡眠质量清单)评估的睡眠质量得分之间的相关性
在欧安组织 (BCS) 之前半小时和之后半小时(匹兹堡睡眠质量指数(PSQI 从 0 最小值到 21 最大值))测量
睡眠质量与压力之间的联系
大体时间:在 OSCE 前半小时(压力水平)和后半小时(PSQI)测量
PSQI 问卷(匹兹堡睡眠质量量表)评估的睡眠质量分数与 OSCE 当天的压力水平(视觉类比量表)之间的相关性
在 OSCE 前半小时(压力水平)和后半小时(PSQI)测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Gilles Rodes, Ph.D、Claude Bernard University
  • 研究主任:Marc Lilot, PhD、Claude Bernard University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月16日

初级完成 (实际的)

2022年6月19日

研究完成 (实际的)

2023年12月19日

研究注册日期

首次提交

2022年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月23日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月15日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cope&stress

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅