Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van copinggedrag van medische studenten op gezondheidsgerelateerd gedrag en stressniveau op de dag van de OVSE

15 juni 2024 bijgewerkt door: Lilot Marc, Claude Bernard University

Invloed van medische studenten die omgaan met gedragstypes op gezondheidsgerelateerd gedrag en stressniveau op de dag van de OVSE's

Objectief gestructureerde klinische onderzoeken (OVSE's) zijn onlangs opgenomen in de Franse medische studies. Ze vormen straks een belangrijk onderdeel van de landelijke evaluatie van de studenten en zijn daarmee verantwoordelijk voor een hoge mate van stress.

De verschillende copingstrategieën zijn nooit gekarakteriseerd voor deze specifieke groep studenten. We veronderstellen dat verschillende strategieën om ermee om te gaan verband houden met verschillende niveaus van stress, en dus een interessant inzicht zijn om studenten te helpen met hun stress om te gaan en aandoeningen die verband houden met stress te voorkomen.

We zullen de Brief Cope Scale gebruiken om de verschillende manieren van omgaan te beoordelen, naast meerdere demografische en gezondheidsgerelateerde vragenlijsten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze observationele studie zal worden uitgevoerd tussen 17 en 19 mei aan de Claude Bernard University (Lyon, Frankrijk), tijdens de OVSE's van de 4e jaars geneeskundestudenten. Hun ondertekende toestemming is vereist voor opname in het onderzoek.

Voordat de test begint, krijgen ze een aantal vragenlijsten die ze moeten invullen, waaronder de Brief Cope Scale, visueel analoge schalen van hun stressniveau, niveau van zelfvertrouwen en niveau van vindingrijkheid. Coping-methoden zijn onderverdeeld in 4 typen: positief denken, actieve resolutie, sociale steun en vermijding. We zullen hen ook vragen naar hun fysieke activiteit en hun slaapkwaliteit voorafgaand aan de OVSE's.

Na de test vragen we ze nogmaals naar hun stressniveau (visueel analoge schaal).

Het hoofddoel van deze studie is om het verband aan te tonen tussen de verschillende methoden om ermee om te gaan en het stressniveau op de dag van de OVSE's. Secundair doel is om beter inzicht en begrip te krijgen over de relatie tussen coping-methoden en gezondheidsgerelateerde problemen wanneer deze verband houden met angst veroorzaakt door examens.

Al deze gegevens zullen worden vergeleken met een eerdere gelijkaardige studie uitgevoerd door ons team van onderzoekers bij dezelfde groep studenten, tijdens hun academische OVSE's in december 2021 (ECOSTRESS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

490

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk
        • Claude Bernard University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vierdejaars geneeskundestudent aan de Claude Bernard University. Allemaal ouder dan achttien jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vierdejaars geneeskundestudent van de Claude Bernard University die deelneemt aan de OVSE's van mei 2022

Uitsluitingscriteria:

  • Geen ondertekende toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte coping-schaal
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Kort Cope-schaalniveau (van 2: minimaal tot 8 punten: maximaal) op de dag van de OVSE
gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omgaan met en karakterisering van stress
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Correlatie tussen copingmethoden volgens BCS en karakterisering van stress (van negatief naar positief, visueel analoge schaal) op de dag van de OVSE
gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Omgaan en zelfvertrouwen
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Correlatie tussen copingmethoden volgens BCS en het niveau van vertrouwen (visuele schaal) op de dag van de OVSE
gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Coping en innerlijke hulpbronnen
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Correlatie tussen coping-methoden volgens BCS en het niveau van vindingrijkheid (visuele schaal) op de dag van de OVSE (Spearman-methode)
gemeten in het halfuur voorafgaand aan de OVSE's
Coping en fysieke activiteit
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voor (BCS) en in het halfuur na (GPAQ) de OVSE's
Correlatie tussen copingmethoden volgens BCS en het niveau van fysieke activiteit beoordeeld door de GPAQ-vragenlijst (Global Physical Activity Questionnaire) in tijd van fysieke activiteit (minuten)
gemeten in het halfuur voor (BCS) en in het halfuur na (GPAQ) de OVSE's
Coping en slaapkwaliteit
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voorafgaand aan (BCS) en in het halfuur na (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI van minimaal 0 tot maximaal 21)) de OSCE's
Correlatie tussen copingmethoden volgens BCS en de score van slaapkwaliteit beoordeeld door de PSQI-vragenlijst (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
gemeten in het halfuur voorafgaand aan (BCS) en in het halfuur na (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI van minimaal 0 tot maximaal 21)) de OSCE's
Verband tussen slaapkwaliteit en stress
Tijdsspanne: gemeten in het halfuur voor (stressniveau) en in het halfuur na (PSQI) de OVSE's
Correlatie tussen score van slaapkwaliteit beoordeeld door de PSQI-vragenlijst (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) en het stressniveau (visueel analoge schaal) op de dag van de OVSE
gemeten in het halfuur voor (stressniveau) en in het halfuur na (PSQI) de OVSE's

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
  • Studie directeur: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cope&stress

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren