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Influencia de los tipos de comportamiento de afrontamiento de los estudiantes de medicina en el comportamiento relacionado con la salud y el nivel de estrés el día de la OSCE

15 de junio de 2024 actualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influencia de los tipos de comportamiento de afrontamiento de los estudiantes de medicina en el comportamiento relacionado con la salud y el nivel de estrés en el día de los OSCE

Los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE) se han incorporado recientemente a los estudios médicos franceses. Pronto serán una parte importante de la evaluación nacional de los estudiantes, siendo por lo tanto responsables de un alto nivel de estrés.

Las diferentes estrategias de afrontamiento nunca han sido caracterizadas para este grupo particular de estudiantes. Nuestra hipótesis es que diferentes estrategias de afrontamiento están asociadas con diferentes niveles de estrés, por lo que es una idea interesante para ayudar a los estudiantes a lidiar con su estrés y prevenir trastornos relacionados con el estrés.

Usaremos la Escala de afrontamiento breve para evaluar las diferentes formas de afrontamiento, además de múltiples cuestionarios demográficos y relacionados con la salud.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio observacional se llevará a cabo entre el 17 y el 19 de mayo en la Universidad Claude Bernard (Lyon, Francia), durante los ECOE de los estudiantes de 4º año de medicina. Se requerirá su consentimiento firmado antes de la inclusión en el estudio.

Antes de que comience la prueba, se les darán algunos cuestionarios para completar, incluida la Escala breve de afrontamiento, escalas análogas visuales de su nivel de estrés, nivel de confianza y nivel de ingenio. Los métodos de afrontamiento se clasifican en 4 tipos: pensamiento positivo, resolución activa, apoyo social y evitación. También les preguntaremos sobre su actividad física y su calidad de sueño antes de los ECOE.

Después de la prueba, les preguntaremos una vez más su nivel de estrés (escala análoga visual).

El objetivo principal de este estudio es demostrar el vínculo entre los diferentes métodos de afrontamiento y el nivel de estrés en el día de los OSCE. El objetivo secundario es tener una mejor percepción y comprensión sobre la relación entre los métodos de afrontamiento y las problemáticas relacionadas con la salud cuando se vinculan con la ansiedad generada por los exámenes.

Todos estos datos se compararán con un estudio similar anterior realizado por nuestro equipo de investigadores en el mismo grupo de estudiantes, durante sus OSCE académicos en diciembre de 2021 (ECOSTRESS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

490

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia
        • Claude Bernard University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiante de cuarto año de medicina de la Universidad Claude Bernard. Todos mayores de dieciocho años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de medicina de cuarto año de la Universidad Claude Bernard participando en los OSCE de mayo de 2022

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Breve escala de frente
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior a los OSCE
Nivel de escala de cobertura breve (de 2: mínimo a 8 puntos: máximo) el día de la OSCE
medido en la media hora anterior a los OSCE

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Afrontamiento y caracterización del estrés
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior a los OSCE
Correlación entre métodos de afrontamiento según BCS y caracterización del estrés (de negativo a positivo, escala análoga visual) el día de la ECOE
medido en la media hora anterior a los OSCE
Afrontamiento y confianza en uno mismo
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior a los OSCE
Correlación entre los métodos de afrontamiento según BCS y el nivel de confianza (escala visual) el día del ECOE
medido en la media hora anterior a los OSCE
Afrontamiento y recursos internos
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior a los OSCE
Correlación entre los métodos de afrontamiento según BCS y el nivel de ingenio (escala visual) el día de la ECOE (método de Spearman)
medido en la media hora anterior a los OSCE
Afrontamiento y actividad física
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior (BCS) y en la media hora posterior (GPAQ) a los OSCE
Correlación entre métodos de afrontamiento según BCS y el nivel de actividad física evaluado por el cuestionario GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire) en tiempo de actividad física (minutos)
medido en la media hora anterior (BCS) y en la media hora posterior (GPAQ) a los OSCE
Afrontamiento y calidad del sueño
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior (BCS) y en la media hora posterior (Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI de 0 mínimo a 21 máximo)) los OSCE
Correlación entre los métodos de afrontamiento según BCS y la puntuación de la calidad del sueño evaluada por el cuestionario PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
medido en la media hora anterior (BCS) y en la media hora posterior (Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI de 0 mínimo a 21 máximo)) los OSCE
Vínculo entre la calidad del sueño y el estrés
Periodo de tiempo: medido en la media hora anterior (nivel de estrés) y en la media hora posterior (PSQI) a los OSCE
Correlación entre la puntuación de la calidad del sueño evaluada por el cuestionario PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) y el nivel de estrés (escala análoga visual) el día de la ECOE
medido en la media hora anterior (nivel de estrés) y en la media hora posterior (PSQI) a los OSCE

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
  • Director de estudio: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

19 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cope&stress

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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