Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflytande av behandlingsbeteende för medicinstudenter på hälsorelaterat beteende och stressnivå på OSSE-dagen

15 juni 2024 uppdaterad av: Lilot Marc, Claude Bernard University

Inflytande av läkarstudenter att hantera beteendetyper på hälsorelaterat beteende och stressnivå på OSSE-dagen

Objektiv strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) har nyligen införlivats i de franska medicinska studierna. De kommer snart att bli en viktig del av den nationella utvärderingen av eleverna och ansvarar därför för en hög stressnivå.

De olika strategierna för att hantera har aldrig karaktäriserats för just denna grupp elever. Vi antar att olika strategier för att hantera stress är förknippade med olika nivåer av stress, vilket är en intressant insikt för att hjälpa elever att hantera sin stress och förebygga störningar kopplade till stress.

Vi kommer att använda Brief Cope Scale för att bedöma de olika sätten att hantera, förutom flera demografiska och hälsorelaterade frågeformulär.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna observationsstudie kommer att genomföras mellan den 17:e och 19:e maj vid Claude Bernard University (Lyon, Frankrike), under OSSE:erna för läkarstudenter på fjärde året. Deras undertecknade samtycke kommer att krävas innan inkludering i studien.

Innan testet börjar kommer de att få några frågeformulär att fylla i, inklusive Brief Cope Scale, visuella analoga skalor över deras stressnivå, nivå av självförtroende och nivå av påhittighet. Copingmetoder delas in i fyra typer: positivt tänkande, aktiv upplösning, socialt stöd och undvikande. Vi kommer också att fråga dem om deras fysiska aktivitet och deras sömnkvalitet före OSSE.

Efter testet kommer vi att fråga dem igen om deras stressnivå (visuell analog skala).

Huvudsyftet med denna studie är att påvisa kopplingen mellan de olika metoderna att hantera och stressnivån på OSSE-dagen. Sekundärt mål är att få bättre insikt och förståelse för sambandet mellan copingmetoder och hälsorelaterade problem när det är kopplat till oro som genereras av tentor.

Alla dessa data kommer att jämföras med en tidigare liknande studie utförd av vårt team av utredare på samma grupp studenter, under deras akademiska OSSE i december 2021 (ECOSTRESS).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

490

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike
        • Claude Bernard University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fjärde året medicinstudent vid Claude Bernard University. Alla över arton år gamla.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fjärde året medicinstudent vid Claude Bernard University som deltar i OSSE i maj 2022

Exklusions kriterier:

  • Inget undertecknat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort cope-skala
Tidsram: uppmätt under halvtimmen före OSSE
Brief Cope Scale-nivå (från 2: minimum till 8 poäng: maximum) på OSSE-dagen
uppmätt under halvtimmen före OSSE

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att hantera och karakterisera stress
Tidsram: uppmätt under halvtimmen före OSSE
Korrelation mellan copingmetoder enligt BCS och karakterisering av stress (från negativ till positiv, visuell analog skala) på OSSE-dagen
uppmätt under halvtimmen före OSSE
Coping och självförtroende
Tidsram: uppmätt under halvtimmen före OSSE
Korrelation mellan copingmetoder enligt BCS och nivån av förtroende (visuell skala) på OSSE-dagen
uppmätt under halvtimmen före OSSE
Coping och inre resurser
Tidsram: uppmätt under halvtimmen före OSSE
Korrelation mellan coping-metoder enligt BCS och nivån av påhittighet (visuell skala) på OSSE-dagen (Spearman-metoden)
uppmätt under halvtimmen före OSSE
Coping och fysisk aktivitet
Tidsram: mätt under halvtimmen före (BCS) och halvtimmen efter (GPAQ) OSSE
Korrelation mellan copingmetoder enligt BCS och nivån av fysisk aktivitet bedömd av GPAQ-enkäten (Global Physical Activity Questionnaire) i tid för fysisk aktivitet (minuter)
mätt under halvtimmen före (BCS) och halvtimmen efter (GPAQ) OSSE
Coping och sömnkvalitet
Tidsram: mätt under en halvtimme före (BCS) och under en halvtimme efter (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI från 0 minimum till 21 maximum)) OSSE
Korrelation mellan coping-metoder enligt BCS och poängen för sömnkvalitet bedömd av PSQI-enkäten (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
mätt under en halvtimme före (BCS) och under en halvtimme efter (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI från 0 minimum till 21 maximum)) OSSE
Koppling mellan sömnkvalitet och stress
Tidsram: mätt under halvtimmen före (stressnivå) och halvtimmen efter (PSQI) OSSE
Korrelation mellan poäng för sömnkvalitet bedömd av PSQI-enkäten (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) och stressnivån (visuell analog skala) på OSSE-dagen
mätt under halvtimmen före (stressnivå) och halvtimmen efter (PSQI) OSSE

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
  • Studierektor: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

19 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

19 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2022

Första postat (Faktisk)

26 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cope&stress

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera