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Einfluss von Bewältigungsverhaltensweisen von Medizinstudenten auf gesundheitsbezogenes Verhalten und Stressniveau am Tag der OSCE

15. Juni 2024 aktualisiert von: Lilot Marc, Claude Bernard University

Einfluss von Bewältigungsverhaltensweisen von Medizinstudierenden auf gesundheitsbezogenes Verhalten und Stresslevel am Tag der OSCEs

Objektive strukturierte klinische Untersuchungen (OSCEs) wurden kürzlich in die französischen Medizinstudien integriert. Sie werden bald ein wichtiger Bestandteil der nationalen Bewertung der Studierenden sein und daher für ein hohes Stressniveau verantwortlich sein.

Die unterschiedlichen Bewältigungsstrategien wurden für diese spezielle Gruppe von Studierenden nie charakterisiert. Wir gehen davon aus, dass unterschiedliche Bewältigungsstrategien mit unterschiedlichem Stressniveau verbunden sind. Dies stellt eine interessante Erkenntnis dar, die Schülern hilft, mit ihrem Stress umzugehen und stressbedingten Störungen vorzubeugen.

Wir werden die Brief Cope Scale zusätzlich zu mehreren demografischen und gesundheitsbezogenen Fragebögen verwenden, um die verschiedenen Arten der Bewältigung zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsstudie wird zwischen dem 17. und 19. Mai an der Claude-Bernard-Universität (Lyon, Frankreich) während der OSCEs der Medizinstudenten des 4. Studienjahres durchgeführt. Vor der Aufnahme in die Studie ist ihre unterschriebene Einwilligung erforderlich.

Vor Beginn des Tests erhalten sie einige Fragebögen zum Ausfüllen, darunter die Brief Cope Scale, visuelle Analogskalen ihres Stressniveaus, ihres Selbstvertrauens und ihres Einfallsreichtums. Bewältigungsmethoden werden in vier Typen eingeteilt: positives Denken, aktive Lösung, soziale Unterstützung und Vermeidung. Wir werden sie vor den OSCEs auch zu ihrer körperlichen Aktivität und ihrer Schlafqualität befragen.

Nach dem Test fragen wir sie noch einmal nach ihrem Stresslevel (visuelle Analogskala).

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen den verschiedenen Bewältigungsmethoden und dem Stressniveau am Tag der OSCEs aufzuzeigen. Das sekundäre Ziel besteht darin, einen besseren Einblick und ein besseres Verständnis über den Zusammenhang zwischen Bewältigungsmethoden und gesundheitlichen Problemen im Zusammenhang mit Prüfungsangst zu gewinnen.

Alle diese Daten werden mit einer früheren ähnlichen Studie verglichen, die von unserem Forscherteam an derselben Studentengruppe während ihrer akademischen OSCEs im Dezember 2021 durchgeführt wurde (ECOSTRESS).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

490

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lyon, Frankreich
        • Claude Bernard University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinstudent im vierten Jahr an der Claude-Bernard-Universität. Alle über achtzehn Jahre alt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudent im vierten Jahr der Claude-Bernard-Universität, der an den OSCEs im Mai 2022 teilnimmt

Ausschlusskriterien:

  • Keine unterschriebene Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurze Bewältigungsskala
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Kurzes Cope Scale-Niveau (von 2: Minimum bis 8 Punkte: Maximum) am Tag der OSZE
gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewältigung und Charakterisierung von Stress
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Zusammenhang zwischen Bewältigungsmethoden nach BCS und Charakterisierung von Stress (von negativ bis positiv, visuelle Analogskala) am Tag der OSCE
gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Bewältigung und Selbstvertrauen
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Zusammenhang zwischen Bewältigungsmethoden nach BCS und dem Selbstvertrauen (visuelle Skala) am Tag der OSCE
gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Bewältigung und innere Ressourcen
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Zusammenhang zwischen Bewältigungsmethoden nach BCS und dem Grad der Einfallsreichtum (visuelle Skala) am Tag der OSZE (Spearman-Methode)
gemessen in der halben Stunde vor den OSCEs
Bewältigung und körperliche Aktivität
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor (BCS) und in der halben Stunde nach (GPAQ) den OSCEs
Zusammenhang zwischen Bewältigungsmethoden gemäß BCS und dem anhand des GPAQ-Fragebogens (Global Physical Activity Questionnaire) ermittelten Grad der körperlichen Aktivität in der Zeit der körperlichen Aktivität (Minuten)
gemessen in der halben Stunde vor (BCS) und in der halben Stunde nach (GPAQ) den OSCEs
Bewältigung und Schlafqualität
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor (BCS) und in der halben Stunde nach (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI von 0 Minimum bis 21 Maximum)) den OSCEs
Korrelation zwischen Bewältigungsmethoden gemäß BCS und der Bewertung der Schlafqualität anhand des PSQI-Fragebogens (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
gemessen in der halben Stunde vor (BCS) und in der halben Stunde nach (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI von 0 Minimum bis 21 Maximum)) den OSCEs
Zusammenhang zwischen Schlafqualität und Stress
Zeitfenster: gemessen in der halben Stunde vor (Stressniveau) und in der halben Stunde nach (PSQI) den OSCEs
Korrelation zwischen der Bewertung der Schlafqualität anhand des PSQI-Fragebogens (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) und dem Stressniveau (visuelle Analogskala) am Tag der OSCE
gemessen in der halben Stunde vor (Stressniveau) und in der halben Stunde nach (PSQI) den OSCEs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
  • Studienleiter: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cope&stress

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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