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Influence des types de comportements d'adaptation des étudiants en médecine sur le comportement lié à la santé et le niveau de stress le jour de l'ECOS

15 juin 2024 mis à jour par: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influence des étudiants en médecine sur les types de comportements d'adaptation sur le comportement lié à la santé et le niveau de stress le jour des ECOS

Les examens cliniques objectifs structurés (ECOS) ont récemment été intégrés dans les études médicales françaises. Ils seront bientôt une partie importante de l'évaluation nationale des étudiants, étant donc responsables d'un niveau de stress élevé.

Les différentes stratégies de coping n'ont jamais été caractérisées pour ce groupe particulier d'élèves. Nous émettons l'hypothèse que différentes stratégies d'adaptation sont associées à différents niveaux de stress, constituant ainsi un aperçu intéressant pour aider les élèves à gérer leur stress et à prévenir les troubles liés au stress.

Nous utiliserons la Brief Cope Scale pour évaluer les différentes façons de faire face, en plus de multiples questionnaires démographiques et liés à la santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle se déroulera du 17 au 19 mai à l'Université Claude Bernard (Lyon, France), lors des ECOS des étudiants en médecine de 4ème année. Leur consentement signé sera requis avant l'inclusion dans l'étude.

Avant le début du test, ils recevront quelques questionnaires à remplir, dont le Brief Cope Scale, des échelles visuelles analogues de leur niveau de stress, de leur niveau de confiance et de leur niveau de débrouillardise. Les méthodes de coping sont classées en 4 types : pensée positive, résolution active, soutien social et évitement. Nous leur poserons également des questions sur leur activité physique et leur qualité de sommeil avant les ECOS.

Après le test, nous leur demanderons à nouveau leur niveau de stress (échelle visuelle analogue).

L'objectif principal de cette étude est de démontrer le lien entre les différents modes de coping et le niveau de stress le jour des ECOS. L'objectif secondaire est d'avoir un meilleur aperçu et une meilleure compréhension de la relation entre les méthodes d'adaptation et les problèmes de santé lorsqu'ils sont liés à l'anxiété générée par les examens.

Toutes ces données seront comparées à une précédente étude similaire menée par notre équipe d'investigateurs sur le même groupe d'étudiants, lors de leurs ECOS académiques en décembre 2021 (ECOSTRESS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

490

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France
        • Claude Bernard University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiant en quatrième année de médecine de l'Université Claude Bernard. Tous âgés de plus de dix-huit ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant en quatrième année de médecine de l'Université Claude Bernard participant aux ECOS de mai 2022

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Brève échelle de copulation
Délai: mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Niveau Brief Cope Scale (de 2 : minimum à 8 points : maximum) le jour de l'ECOS
mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faire face et caractériser le stress
Délai: mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Corrélation entre les modes de coping selon le BCS et la caractérisation du stress (du négatif au positif, échelle visuelle analogue) le jour de l'ECOS
mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Faire face et confiance en soi
Délai: mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Corrélation entre les modes de coping selon BCS et le niveau de confiance (échelle visuelle) le jour de l'ECOS
mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Coping et ressources intérieures
Délai: mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Corrélation entre les modes de coping selon BCS et le niveau de débrouillardise (échelle visuelle) le jour de l'ECOS (méthode Spearman)
mesuré dans la demi-heure précédant les ECOS
Faire face et activité physique
Délai: mesuré dans la demi-heure avant (BCS) et dans la demi-heure après (GPAQ) les ECOS
Corrélation entre les modes d'adaptation selon BCS et le niveau d'activité physique évalué par le questionnaire GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire) en temps d'activité physique (minutes)
mesuré dans la demi-heure avant (BCS) et dans la demi-heure après (GPAQ) les ECOS
Coping et qualité du sommeil
Délai: mesuré dans la demi-heure avant (BCS) et dans la demi-heure après (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI de 0 minimum à 21 maximum)) les ECOS
Corrélation entre les modes de coping selon BCS et le score de qualité du sommeil évalué par le questionnaire PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
mesuré dans la demi-heure avant (BCS) et dans la demi-heure après (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI de 0 minimum à 21 maximum)) les ECOS
Lien entre la qualité du sommeil et le stress
Délai: mesuré dans la demi-heure précédant (niveau de stress) et dans la demi-heure suivant (PSQI) les ECOS
Corrélation entre le score de qualité du sommeil évalué par le questionnaire PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) et le niveau de stress (échelle visuelle analogue) le jour de l'ECOS
mesuré dans la demi-heure précédant (niveau de stress) et dans la demi-heure suivant (PSQI) les ECOS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
  • Directeur d'études: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

19 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

19 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cope&stress

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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