- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05393206
Indflydelse af typer af medicinstuderendes mestringsadfærd på sundhedsrelateret adfærd og stressniveau på OSCE-dagen
Indflydelse af medicinstuderendes mestringsadfærdstyper på sundhedsrelateret adfærd og stressniveau på OSCE'ernes dag
Objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE'er) er for nylig blevet indarbejdet i de franske lægestudier. De vil snart være en vigtig del af den nationale evaluering af eleverne, og er derfor ansvarlige for et højt stressniveau.
De forskellige mestringsstrategier er aldrig blevet karakteriseret for denne særlige gruppe elever. Vi antager, at forskellige mestringsstrategier er forbundet med forskellige stressniveauer, hvilket er en interessant indsigt til at hjælpe eleverne med at håndtere deres stress og forebygge lidelser forbundet med stress.
Vi vil bruge Brief Cope Scale til at vurdere de forskellige måder at klare sig på, foruden flere demografiske og sundhedsrelaterede spørgeskemaer.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Denne observationsundersøgelse vil blive udført mellem den 17. og den 19. maj på Claude Bernard University (Lyon, Frankrig), under OSCE'erne for 4. års medicinstuderende. Deres underskrevne samtykke vil være påkrævet før optagelse i undersøgelsen.
Inden testen begynder, får de et par spørgeskemaer, de skal udfylde, inklusive Brief Cope Scale, visuelle analoge skalaer for deres stressniveau, selvtillidsniveau og opfindsomhedsniveau. Mestringsmetoder er kategoriseret i 4 typer: positiv tænkning, aktiv opløsning, social støtte og undgåelse. Vi vil også spørge dem om deres fysiske aktivitet og deres søvnkvalitet før OSCE'erne.
Efter testen vil vi igen spørge dem om deres stressniveau (visuel analog skala).
Hovedformålet med denne undersøgelse er at påvise sammenhængen mellem de forskellige mestringsmetoder og stressniveauet på OSCE'ernes dag. Sekundært mål er at få bedre indsigt og forståelse for forholdet mellem mestringsmetoder og sundhedsrelaterede problematik, når de er forbundet med angst genereret af eksamen.
Alle disse data vil blive sammenlignet med en tidligere lignende undersøgelse udført af vores team af efterforskere på den samme gruppe studerende under deres akademiske OSCE'er i december 2021 (ECOSTRESS).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig
- Claude Bernard University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fjerde års medicinstuderende ved Claude Bernard University, der deltager i OSCE'erne i maj 2022
Ekskluderingskriterier:
- Intet underskrevet samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort cope-skala
Tidsramme: målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
Brief Cope Scale-niveau (fra 2: minimum til 8 point: maksimum) på dagen for OSCE
|
målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestring og karakterisering af stress
Tidsramme: målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
Korrelation mellem mestringsmetoder i henhold til BCS og karakterisering af stress (fra negativ til positiv, visuel analog skala) på OSCE-dagen
|
målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
|
Mestring og selvtillid
Tidsramme: målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
Sammenhæng mellem mestringsmetoder i henhold til BCS og tillidsniveauet (visuel skala) på OSCE-dagen
|
målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
|
Mestring og indre ressourcer
Tidsramme: målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
Sammenhæng mellem mestringsmetoder i henhold til BCS og niveauet af opfindsomhed (visuel skala) på dagen for OSCE (Spearman-metoden)
|
målt i den halve time forud for OSCE'erne
|
|
Mestring og fysisk aktivitet
Tidsramme: målt i en halv time før (BCS) og i en halv time efter (GPAQ) OSCE'erne
|
Sammenhæng mellem mestringsmetoder i henhold til BCS og niveauet af fysisk aktivitet vurderet af GPAQ-spørgeskemaet (Global Physical Activity Questionnaire) i tid for fysisk aktivitet (minutter)
|
målt i en halv time før (BCS) og i en halv time efter (GPAQ) OSCE'erne
|
|
Mestring og søvnkvalitet
Tidsramme: målt i den halve time før (BCS) og i den halve time efter (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI fra 0 minimum til 21 maksimum)) OSCE'erne
|
Korrelation mellem mestringsmetoder i henhold til BCS og scoren for søvnkvalitet vurderet af PSQI-spørgeskemaet (Pittsburgh Sleep Quality Inventory)
|
målt i den halve time før (BCS) og i den halve time efter (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI fra 0 minimum til 21 maksimum)) OSCE'erne
|
|
Sammenhæng mellem søvnkvalitet og stress
Tidsramme: målt i en halv time før (stressniveau) og i en halv time efter (PSQI) OSCE'erne
|
Korrelation mellem score for søvnkvalitet vurderet af PSQI-spørgeskemaet (Pittsburgh Sleep Quality Inventory) og niveauet af stress (visuel analog skala) på OSCE-dagen
|
målt i en halv time før (stressniveau) og i en halv time efter (PSQI) OSCE'erne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Gilles Rodes, Ph.D, Claude Bernard University
- Studieleder: Marc Lilot, PhD, Claude Bernard University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cope&stress
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina