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出于心理或社会产妇原因的医学终止妊娠请求

2022年8月11日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

在圣但尼的“Maison Des Femmes”中出于心理或社会产妇原因要求医疗终止妊娠:2016 年至 2022 年的回顾性研究

在闭经不足十六周的期限内提出终止妊娠的请求时,患者具有完全的决策自主权。 这称为自愿终止妊娠。 另一方面,当他们在这个学期之后提出时,他们的要求必须经过多学科评估。 这称为产妇指征的医学终止妊娠。 示意性地,有两类适应症:“有机”(进行性癌症、严重心脏病等)和“社会心理”。 在后一种情况下,尽管 CNGOF 的建议建议在接收患者的中心将这些请求正式化,但在实践中观察到很大的差异。 此外,文献中很少有关于这些具有心理或社会产妇指征的医学终止妊娠的流行病学和临床数据。

这项工作的目的是描述因心理或社会产妇原因在法定期限后提出终止妊娠请求的患者的人口学特征,并指定这些患者的护理途径。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

回顾性队列(从 01/01/2016 到 02/28/2022)单中心涉及在 Maison des Femmes 随访并符合研究条件的患者的数据。

人口统计和护理途径变量将成为描述性统计分析的主题。

预期结果:提高与闭经 16 周后咨询终止妊娠的患者及其护理途径相关的知识。

外表:

  • 提高卫生专业人员的知识,从而提高护理途径的知识,以期更加统一地使用法律制度。
  • 改善和简化护理途径。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ile De France
      • Saint-denis、Ile De France、法国、93200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2016 年 1 月 1 日至 2022 年 2 月 28 日期间在 Maison des Femmes 随访的患者因心理或社会孕产妇原因接受了医疗终止妊娠

描述

纳入标准:

  • 因心理和/或社会孕产妇原因要求终止妊娠而在 Maison des Femmes 就诊的未成年或成年患者,包括在咨询期间受到法律保护措施(监护人、监护人)的患者
  • 01/01/2016 和 02/28/2022 之间的磋商

排除标准:

  • 拒绝纳入医疗档案中解释的研究(患者或监护人)
  • 反对使用数据或拒绝参与(患者或监护人)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
生活的地方
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
社会保障
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
学习水平
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
职业/资源
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
婚姻状况
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
儿童人数
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
祖国
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天
最近的生活事件
大体时间:第一天
因心理或社会产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的流行病学
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
迁徙路线
大体时间:第一天
因心理或社会孕产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的护理途径
第一天
医疗和手术史
大体时间:第一天
因心理或社会孕产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的护理途径
第一天
妇科随访和当前妊娠的随访
大体时间:第一天
因心理或社会孕产妇原因而接受药物终止妊娠的患者的护理途径
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月17日

初级完成 (预期的)

2022年8月17日

研究完成 (预期的)

2022年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月11日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHSD_0028_MATER

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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