- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05499325
Anträge auf medizinischen Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Anträge auf medizinischen Schwangerschaftsabbruch aus psychologischen oder sozialen mütterlichen Gründen im „Maison des Femmes“ in Saint-Denis: Retrospektive Studie zwischen 2016 und 2022
Wird der Wunsch nach Schwangerschaftsabbruch bei einem Zeitraum von weniger als sechzehn Wochen Amenorrhoe gestellt, haben die Patientinnen volle Entscheidungsautonomie. Dies wird als freiwilliger Schwangerschaftsabbruch bezeichnet. Wenn sie jedoch nach dieser Frist gestellt werden, müssen ihre Anträge einer multidisziplinären Bewertung unterzogen werden. Dies wird als medizinischer Schwangerschaftsabbruch bei mütterlicher Indikation bezeichnet. Schematisch lassen sich zwei Kategorien von Indikationen unterscheiden: „organisch“ (fortschreitende Krebserkrankung, schwere Herzerkrankung etc.) und „psychosozial“. Im letzteren Fall, und obwohl die Empfehlungen des CNGOF eine Formalisierung dieser Anfragen in den Zentren empfehlen, in denen die Patienten aufgenommen werden, werden in der Praxis starke Unterschiede beobachtet. Darüber hinaus gibt es in der Literatur nur wenige epidemiologische und klinische Daten zu diesen medikamentösen Schwangerschaftsabbrüchen mit psychologischer oder sozialer mütterlicher Indikation.
Ziel dieser Arbeit ist es, die demografischen Merkmale von Patientinnen zu beschreiben, die aus psychologischen oder sozialen mütterlichen Gründen einen Antrag auf Schwangerschaftsabbruch nach Ablauf der gesetzlichen Frist gestellt haben, und die Versorgungswege dieser Patientinnen aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Retrospektive Kohorte (vom 01.01.2016 bis 28.02.2022) in einem Zentrum mit Daten von Patientinnen, die im Maison des Femmes beobachtet wurden und für die Studie geeignet waren.
Die demografischen und pflegerischen Variablen werden Gegenstand einer deskriptiven statistischen Analyse sein.
Erwartete Ergebnisse: Verbesserung des Wissens über Patientinnen, die nach sechzehnwöchiger Amenorrhö einen Schwangerschaftsabbruch konsultierten, und deren Behandlungspfad.
Ausblick:
- Verbesserung der Kenntnisse der Gesundheitsfachkräfte und damit der Versorgungswege im Hinblick auf eine homogenere Nutzung der Rechtsordnungen.
- Verbesserung und Vereinfachung der Versorgungswege.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Anne BEDU, JD
- Telefonnummer: 01.42.35.61.28
- E-Mail: annebedu.ab@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tiphaine DE FOUCHER DE CAREIL, MD
- Telefonnummer: 01.42.35.61.28
- E-Mail: tiphaine.defoucherdecareil@ch-stdenis.fr
Studienorte
-
-
Ile De France
-
Saint-denis, Ile De France, Frankreich, 93200
- Hôpital Delafontaine
-
Kontakt:
- Stéphanie COSSEC
- Telefonnummer: 6962 01 42 35 61 40
- E-Mail: coordination.rechercheclinique@ghtpdfr.fr
-
Hauptermittler:
- Anne BEDU, JD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Minderjährige oder erwachsene Patientinnen, die im Rahmen eines Antrags auf Schwangerschaftsabbruch aus psychologischen und/oder sozialen mütterlichen Gründen im Maison des Femmes gesehen wurden, einschließlich Patientinnen, die einer gesetzlichen Schutzmaßnahme (Vormundschaft, Pfleger) unterliegen, während der Sprechstunde
- Konsultation zwischen 01.01.2016 und 28.02.2022
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Aufnahme in eine Studie mit Begründung in der Krankenakte (Patient oder Erziehungsberechtigter)
- Widerspruch gegen Datenverwendung oder Verweigerung der Teilnahme (Patient oder Erziehungsberechtigter)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Alter
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Ort des Lebens
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Sozialversicherung
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Studienniveau
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Beruf / Ressourcen
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Familienstand
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Anzahl der Kinder
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Heimatland
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
aktuelle Lebensereignisse
Zeitfenster: Tag 1
|
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Migrationsroute
Zeitfenster: Tag 1
|
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
medizinische und chirurgische Geschichte
Zeitfenster: Tag 1
|
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
gynäkologische Nachsorge und Nachsorge der aktuellen Schwangerschaft
Zeitfenster: Tag 1
|
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHSD_0028_MATER
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAbgeschlossenDriveline Heart-assisted Device Related InfectionVereinigte Staaten
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich
-
Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten