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Anträge auf medizinischen Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen

11. August 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Anträge auf medizinischen Schwangerschaftsabbruch aus psychologischen oder sozialen mütterlichen Gründen im „Maison des Femmes“ in Saint-Denis: Retrospektive Studie zwischen 2016 und 2022

Wird der Wunsch nach Schwangerschaftsabbruch bei einem Zeitraum von weniger als sechzehn Wochen Amenorrhoe gestellt, haben die Patientinnen volle Entscheidungsautonomie. Dies wird als freiwilliger Schwangerschaftsabbruch bezeichnet. Wenn sie jedoch nach dieser Frist gestellt werden, müssen ihre Anträge einer multidisziplinären Bewertung unterzogen werden. Dies wird als medizinischer Schwangerschaftsabbruch bei mütterlicher Indikation bezeichnet. Schematisch lassen sich zwei Kategorien von Indikationen unterscheiden: „organisch“ (fortschreitende Krebserkrankung, schwere Herzerkrankung etc.) und „psychosozial“. Im letzteren Fall, und obwohl die Empfehlungen des CNGOF eine Formalisierung dieser Anfragen in den Zentren empfehlen, in denen die Patienten aufgenommen werden, werden in der Praxis starke Unterschiede beobachtet. Darüber hinaus gibt es in der Literatur nur wenige epidemiologische und klinische Daten zu diesen medikamentösen Schwangerschaftsabbrüchen mit psychologischer oder sozialer mütterlicher Indikation.

Ziel dieser Arbeit ist es, die demografischen Merkmale von Patientinnen zu beschreiben, die aus psychologischen oder sozialen mütterlichen Gründen einen Antrag auf Schwangerschaftsabbruch nach Ablauf der gesetzlichen Frist gestellt haben, und die Versorgungswege dieser Patientinnen aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Retrospektive Kohorte (vom 01.01.2016 bis 28.02.2022) in einem Zentrum mit Daten von Patientinnen, die im Maison des Femmes beobachtet wurden und für die Studie geeignet waren.

Die demografischen und pflegerischen Variablen werden Gegenstand einer deskriptiven statistischen Analyse sein.

Erwartete Ergebnisse: Verbesserung des Wissens über Patientinnen, die nach sechzehnwöchiger Amenorrhö einen Schwangerschaftsabbruch konsultierten, und deren Behandlungspfad.

Ausblick:

  • Verbesserung der Kenntnisse der Gesundheitsfachkräfte und damit der Versorgungswege im Hinblick auf eine homogenere Nutzung der Rechtsordnungen.
  • Verbesserung und Vereinfachung der Versorgungswege.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Im Maison des Femmes folgten Patientinnen, die sich zwischen dem 01.01.2016 und dem 28.02.2022 einem medizinischen Schwangerschaftsabbruch aus psychologischen oder sozialen mütterlichen Gründen unterzogen hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Minderjährige oder erwachsene Patientinnen, die im Rahmen eines Antrags auf Schwangerschaftsabbruch aus psychologischen und/oder sozialen mütterlichen Gründen im Maison des Femmes gesehen wurden, einschließlich Patientinnen, die einer gesetzlichen Schutzmaßnahme (Vormundschaft, Pfleger) unterliegen, während der Sprechstunde
  • Konsultation zwischen 01.01.2016 und 28.02.2022

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Aufnahme in eine Studie mit Begründung in der Krankenakte (Patient oder Erziehungsberechtigter)
  • Widerspruch gegen Datenverwendung oder Verweigerung der Teilnahme (Patient oder Erziehungsberechtigter)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Ort des Lebens
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Sozialversicherung
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Studienniveau
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Beruf / Ressourcen
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Familienstand
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Anzahl der Kinder
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
Heimatland
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
aktuelle Lebensereignisse
Zeitfenster: Tag 1
Epidemiologie von Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Migrationsroute
Zeitfenster: Tag 1
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
medizinische und chirurgische Geschichte
Zeitfenster: Tag 1
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1
gynäkologische Nachsorge und Nachsorge der aktuellen Schwangerschaft
Zeitfenster: Tag 1
Versorgungsweg für Patientinnen mit medizinischem Schwangerschaftsabbruch aus psychischen oder sozialen mütterlichen Gründen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

17. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

17. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHSD_0028_MATER

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen

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