牙周治疗后的 DNI 值
2024年1月11日 更新者:Eda Cetin Ozdemir、Kahramanmaras Sutcu Imam University
Delta 中性粒细胞指数值能否预测牙周炎患者牙周治疗的成功?
该研究包括 70 名全身健康的人,作为测试组的 35 名患有 3 期 A 级牙周炎的患者和由 35 名没有牙周病的人组成的对照组。
取血样检查DNI、白细胞(WBC)、未成熟粒细胞(IG)、降钙素原、C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞计数和中性粒细胞计数。
对于牙周炎患者,在 NSPT 后 3 个月重复进行血样检测。
研究概览
详细说明
Delta 中性粒细胞指数 (DNI) 在牙周病发病机制和随访中的作用尚未得到全面记录。
该研究包括 70 名全身健康的人,作为测试组的 35 名患有 3 期 A 级牙周炎的患者和由 35 名没有牙周病的人组成的对照组。
取血样检查DNI、白细胞(WBC)、未成熟粒细胞(IG)、降钙素原、C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞计数和中性粒细胞计数。
对于牙周炎患者,在 NSPT 后 3 个月重复进行血样检测。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kahramanmaraş、火鸡
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:诊断为牙周炎的患者,口腔中必须有20颗以上牙齿,年龄在18-65岁之间
排除标准:如果患者患有任何全身性疾病,是活跃吸烟者,怀孕或哺乳,在过去 6 个月内使用过任何抗生素或抗炎药,在过去 6 个月内接受过任何牙周治疗,则被排除在研究之外.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:Kahramanmaraş Sütçü İmam 大学
仅对患者进行常规非手术牙周治疗。
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该研究包括 70 名全身健康的人,作为测试组的 35 名患有 3 期 A 级牙周炎的患者和由 35 名没有牙周病的人组成的对照组。
取血样检查DNI、白细胞(WBC)、未成熟粒细胞(IG)、降钙素原、C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞计数和中性粒细胞计数。
对于牙周炎患者,在非手术牙周治疗后 3 个月重复进行血样检测
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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牙周炎患者牙周治疗后 Delta 中性粒细胞指数值的变化。
大体时间:12周
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我们预计非手术牙周治疗后 Delta 中性粒细胞指数值会下降。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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非手术牙周治疗后的中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR) 值。
大体时间:12周
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我们预计非手术牙周治疗后中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR) 值会降低。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Eda Çetin Özdemir, Dr.、Kahramanmaras Sutcu Imam University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Yoon NB, Son C, Um SJ. Role of the neutrophil-lymphocyte count ratio in the differential diagnosis between pulmonary tuberculosis and bacterial community-acquired pneumonia. Ann Lab Med. 2013 Mar;33(2):105-10. doi: 10.3343/alm.2013.33.2.105. Epub 2013 Feb 21.
- Roberts FA, Darveau RP. Microbial protection and virulence in periodontal tissue as a function of polymicrobial communities: symbiosis and dysbiosis. Periodontol 2000. 2015 Oct;69(1):18-27. doi: 10.1111/prd.12087.
- Hajishengallis G. Periodontitis: from microbial immune subversion to systemic inflammation. Nat Rev Immunol. 2015 Jan;15(1):30-44. doi: 10.1038/nri3785.
- Hajishengallis G, Chavakis T. Local and systemic mechanisms linking periodontal disease and inflammatory comorbidities. Nat Rev Immunol. 2021 Jul;21(7):426-440. doi: 10.1038/s41577-020-00488-6. Epub 2021 Jan 28.
- Acharya AB, Shetty IP, Jain S, Padakannaya I, Acharya S, Shettar L, Thakur S. Neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio in chronic periodontitis before and after nonsurgical therapy. J Indian Soc Periodontol. 2019 Sep-Oct;23(5):419-423. doi: 10.4103/jisp.jisp_622_18.
- Valiyaveetil Karattil L, Joseph RS, Ambooken M, Mathew JJ. Evaluation of serum concentrations of hs-CRP and Hb in varying severities of chronic periodontitis. Biomarkers. 2022 May;27(3):258-263. doi: 10.1080/1354750X.2022.2032349. Epub 2022 Feb 2.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (实际的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月18日
首次发布 (实际的)
2022年12月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月11日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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