Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DNI értékek parodontális kezelés után

2024. január 11. frissítette: Eda Cetin Ozdemir, Kahramanmaras Sutcu Imam University

A Delta Neutrophil Index értékei megjósolhatják a parodontitisben szenvedő betegek parodontális kezelésének sikerét?

A vizsgálatban 70 szisztémásan egészséges egyén vett részt, 35, 3. stádiumú, A fokozatú parodontózisban szenvedő betegből és 35, fogágybetegségben nem szenvedő egyénből álló kontrollcsoportként. Vérmintákat vettünk a DNI, a fehérvérsejtek (WBC), az éretlen granulociták (IG), a prokalcitonin, a C-reaktív fehérje (CRP), a limfocitaszám és a neutrofilszám vizsgálatára. A parodontitisben szenvedő betegeknél a vérminta vizsgálatát 3 hónappal az NSPT után megismételték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Delta Neutrophil Index (DNI) szerepe a parodontális betegségek patogenezisében és nyomon követésében még nem dokumentált átfogóan. A vizsgálatban 70 szisztémásan egészséges egyén vett részt, 35, 3. stádiumú, A fokozatú parodontózisban szenvedő betegből és 35, fogágybetegségben nem szenvedő egyénből álló kontrollcsoportként. Vérmintákat vettünk a DNI, a fehérvérsejtek (WBC), az éretlen granulociták (IG), a prokalcitonin, a C-reaktív fehérje (CRP), a limfocitaszám és a neutrofilszám vizsgálatára. A parodontitisben szenvedő betegeknél a vérminta vizsgálatát 3 hónappal az NSPT után megismételték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Kahramanmaraş, Pulyka
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok: Parodontitisben diagnosztizált betegek, akiknek több mint 20 foguk kell a szájban, 18-65 év közöttiek

Kizárási kritériumok: Azokat a betegeket zárták ki a vizsgálatból, akik valamilyen szisztémás betegségben szenvedtek, aktív dohányosok, terhesek vagy szoptattak, az elmúlt 6 hónapban bármilyen antibiotikumot vagy gyulladáscsökkentő gyógyszert használtak, az elmúlt 6 hónapban fogágykezelésben részesültek. .

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Kahramanmaraş Sütçü İmam Egyetem
A betegeknél csak rutin, nem műtéti periodontális kezelést alkalmaztak.
Egyéb: A betegeknél csak rutin, nem műtéti periodontális kezelést alkalmaztak.
A vizsgálatban 70 szisztémásan egészséges egyén vett részt, 35, 3. stádiumú, A fokozatú parodontózisban szenvedő betegből és 35, fogágybetegségben nem szenvedő egyénből álló kontrollcsoportként. Vérmintákat vettünk a DNI, a fehérvérsejtek (WBC), az éretlen granulociták (IG), a prokalcitonin, a C-reaktív fehérje (CRP), a limfocitaszám és a neutrofilszám vizsgálatára. A parodontitisben szenvedő betegeknél a vérmintát megismételték 3 hónappal a nem műtéti fogágykezelés után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A parodontális kezelés delta neutrofil index értékeinek változása parodontitisben szenvedő betegeknél.
Időkeret: 12 hét
A Delta Neutrophil Index értékeinek csökkenésére számítunk a nem műtéti parodontális kezelés után.
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A neutrofil-limfocita arány (NLR) értékei nem sebészi periodontális kezelés után.
Időkeret: 12 hét
A neutrofil-lymphocyta arány (NLR) értékeinek csökkenésére számítunk a nem műtéti parodontális kezelés után.
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eda Çetin Özdemir, Dr., Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 18.

Első közzététel (Tényleges)

2022. december 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020/18-05

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Parodontitis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel