DNI-værdier efter periodontal behandling
11. januar 2024 opdateret af: Eda Cetin Ozdemir, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Kan Delta Neutrophil Index-værdier forudsige succesen af paradentosebehandling hos patienter med paradentose?
Undersøgelsen omfattede 70 systemisk raske individer, som en testgruppe på 35 patienter med trin 3, grad A parodontitis og en kontrolgruppe på 35 individer uden paradentose.
Blodprøver blev taget til undersøgelse af DNI, hvide blodlegemer (WBC), umodne granulocytter (IG), procalcitonin, C-reaktivt protein (CRP), lymfocyttal og neutrofiltal.
For patienter med paradentose blev blodprøveassays gentaget 3 måneder efter NSPT.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rollen af Delta Neutrophil Index (DNI) i patogenesen og opfølgningen af parodontal sygdom er ikke blevet udtømmende dokumenteret.
Undersøgelsen omfattede 70 systemisk raske individer, som en testgruppe på 35 patienter med trin 3, grad A parodontitis og en kontrolgruppe på 35 individer uden paradentose.
Blodprøver blev taget til undersøgelse af DNI, hvide blodlegemer (WBC), umodne granulocytter (IG), procalcitonin, C-reaktivt protein (CRP), lymfocyttal og neutrofiltal.
For patienter med paradentose blev blodprøveassays gentaget 3 måneder efter NSPT.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kahramanmaraş, Kalkun
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Patienter diagnosticeret med paradentose, skal have mere end 20 tænder i munden, være mellem 18-65 år
Eksklusionskriterier: Patienter blev udelukket fra undersøgelsen, hvis de havde en systemisk sygdom, var aktive rygere, var gravide eller ammende, havde brugt et antibiotikum eller antiinflammatorisk lægemiddel inden for de sidste 6 måneder, havde modtaget paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder. .
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitet
Kun rutinemæssig ikke-kirurgisk parodontal behandling blev anvendt på patienterne.
|
Undersøgelsen omfattede 70 systemisk raske individer, som en testgruppe på 35 patienter med trin 3, grad A parodontitis og en kontrolgruppe på 35 individer uden paradentose.
Blodprøver blev taget til undersøgelse af DNI, hvide blodlegemer (WBC), umodne granulocytter (IG), procalcitonin, C-reaktivt protein (CRP), lymfocyttal og neutrofiltal.
For patienter med paradentose blev blodprøveanalyser gentaget 3 måneder efter ikke-kirurgisk paradentosebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i Delta Neutrophil Index værdier af parodontal behandling hos patienter med parodontitis.
Tidsramme: 12 uger
|
Vi forventer et fald i Delta Neutrophil Index værdierne efter ikke-kirurgisk parodontal behandling.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neutrophil-lymfocyt ratio (NLR) værdier efter ikke-kirurgisk parodontal behandling.
Tidsramme: 12 uger
|
Vi forventer et fald i neutrofil-lymfocytforholdet (NLR) værdier efter ikke-kirurgisk parodontal behandling.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eda Çetin Özdemir, Dr., Kahramanmaras Sutcu Imam University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Yoon NB, Son C, Um SJ. Role of the neutrophil-lymphocyte count ratio in the differential diagnosis between pulmonary tuberculosis and bacterial community-acquired pneumonia. Ann Lab Med. 2013 Mar;33(2):105-10. doi: 10.3343/alm.2013.33.2.105. Epub 2013 Feb 21.
- Roberts FA, Darveau RP. Microbial protection and virulence in periodontal tissue as a function of polymicrobial communities: symbiosis and dysbiosis. Periodontol 2000. 2015 Oct;69(1):18-27. doi: 10.1111/prd.12087.
- Hajishengallis G. Periodontitis: from microbial immune subversion to systemic inflammation. Nat Rev Immunol. 2015 Jan;15(1):30-44. doi: 10.1038/nri3785.
- Hajishengallis G, Chavakis T. Local and systemic mechanisms linking periodontal disease and inflammatory comorbidities. Nat Rev Immunol. 2021 Jul;21(7):426-440. doi: 10.1038/s41577-020-00488-6. Epub 2021 Jan 28.
- Acharya AB, Shetty IP, Jain S, Padakannaya I, Acharya S, Shettar L, Thakur S. Neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio in chronic periodontitis before and after nonsurgical therapy. J Indian Soc Periodontol. 2019 Sep-Oct;23(5):419-423. doi: 10.4103/jisp.jisp_622_18.
- Valiyaveetil Karattil L, Joseph RS, Ambooken M, Mathew JJ. Evaluation of serum concentrations of hs-CRP and Hb in varying severities of chronic periodontitis. Biomarkers. 2022 May;27(3):258-263. doi: 10.1080/1354750X.2022.2032349. Epub 2022 Feb 2.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2022
Først opslået (Faktiske)
28. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/18-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .