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中国青少年头前倾姿势的恢复策略:太极拳与手法疗法

2023年3月27日 更新者:Guang Yang, Prof. Dr.、Northeast Normal University

基于可解释人工智能的中国青少年头部前倾姿势恢复策略:太极和手法治疗

头部前倾 (FHP) 是一种普遍存在的畸形,会导致青少年出现各种健康问题。 手法治疗 (MT) 和稳定性练习 (SE) 相结合的方案在恢复 FHP 方面比稳定性练习和家庭练习显示出更好的效果。 然而,由太极拳和 MT 组成的治疗方案对恢复 FHP 的有效性仍不清楚。 因此,本研究旨在探讨太极拳配合 MT 对 FHP 恢复的影响。 同时,特别关注个性化医疗,我们利用可解释的人工智能 (XAI) 来预测个体是否会根据不同的干预措施恢复健康姿势。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 谁被诊断为 FHP;
  2. 年龄在十岁到十九岁之间。

排除标准:

  1. 患有神经系统疾病或肌肉骨骼系统疾病;
  2. 患有先天性脊柱侧凸或先天性畸形疾病的人;
  3. 谁参加过其他运动训练;
  4. 在研究开始前的三个月内参加过其他培训计划的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手法治疗
每节课有 40 分钟的持续时间,包括前五分钟的热身、30 分钟的手法治疗和最后五分钟的放松。
治疗师检查颈椎关节的活动范围,并对受限关节进行手法治疗。 在整个检查过程中,受试者仰卧在专业康复床上,第七颈椎(C7)位于床边,C7以上的身体离开床。 治疗师一手握住被试者的枕骨,另一手握住第二掌指关节桡侧夹住第六颈椎棘突,慢慢向下推动枕骨,检查第五颈椎关节活动度,第六颈椎。 检查后,准确定位受限关节,针对性手法治疗。 例如,在 C4-C5 右侧弯曲的情况下进行拉伸,尽可能仅关闭受试者 C4-C5 的右侧,以增加 C4-C5 右侧的关节活动度。
实验性的:太极
每节课时长为 40 分钟,包括前 5 分钟的热身、30 分钟的太极拳和最后的 5 分钟放松。
根据年轻人的特点和纠正FHP的需要,对经典的杨氏太极拳二十四式进行了改进。 动作以上肢动作为主,下肢动作进行了简化,使动作简单易学。 改良太极拳保留了传统太极拳动作,简单易学;同时增加肩颈关节的活动度。 受试者在学校体育馆以小组形式进行每次锻炼,由专业的太极教练指导他们进行热身,然后进行太极锻炼。
实验性的:太极和手法治疗
每节课时长40分钟,包括前5分钟的热身、15分钟的太极拳练习和15分钟的手法治疗,干预顺序为先打太极拳再手法治疗,最后五分钟的冷却时间。
MSG干预内容包括15分钟的太极拳练习和15分钟的手法治疗,干预顺序为先练习太极拳再练习手法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用摄影测量法计算参与者在干预前后的颅椎角度。
大体时间:第 3 个月
参与者在干预前后的颅椎角度将使用摄影测量法进行测量,以评估 3 个月时颅椎角度与基线相比的变化。
第 3 个月
使用万能测角仪计算参与者干预前后的颈椎活动范围。
大体时间:第 3 个月
将使用通用测角仪测量干预前后参与者的颈椎活动范围,以评估与基线相比 3 个月时颅椎角度的变化。
第 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月20日

研究注册日期

首次提交

2023年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月27日

首次发布 (实际的)

2023年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CCEE2021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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