Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelsesstrategien for fremadrettet hovedstilling hos kinesiske unge: Tai Chi og manuel terapi

27. marts 2023 opdateret af: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Gendannelsesstrategien for fremadrettet hovedstilling hos kinesiske unge med forklarlig kunstig intelligens: Tai Chi og manuel terapi

Forward head posture (FHP) er en udbredt deformitet, der kan forårsage forskellige helbredsproblemer hos unge. Programmerne, der kombinerer manuel terapi (MT) og stabilitetsøvelser (SE) har vist bedre effektivitet end stabilitetsøvelser og hjemmeøvelser til at restituere FHP. Effektiviteten af ​​terapiprogrammet bestående af Tai Chi og MT til at genvinde FHP er dog stadig uklar. Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge virkningerne af Tai Chi med MT på FHP-gendannelse. I mellemtiden, med et særligt fokus på personlig medicin, brugte vi forklarlig kunstig intelligens (XAI) til at forudsige, om individer ville vende tilbage til en sund kropsholdning baseret på forskellige indgreb.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. der blev diagnosticeret som FHP;
  2. hvis alder var mellem ti og nitten år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. som havde sygdom i nervesystemet eller sygdom i bevægeapparatet;
  2. som havde medfødt skoliose eller medfødt misdannelsessygdom;
  3. som deltog i anden sportstræning;
  4. som har deltaget i et andet træningsprogram inden for de sidste tre måneder før studiets begyndelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manuel terapi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 30 minutters manuel terapi og de sidste fem minutters nedkøling.
Terapeuten kontrollerer livmoderhalsleddenes bevægelsesområde og giver manuel behandling af de begrænsede led. Under hele undersøgelsen lå forsøgspersonen i rygleje på en professionel genoptræningsseng med den syvende nakkehvirvel (C7) på sengekanten, og den anden var kroppen over C7 placeret fra sengen. Terapeuten holdt patientens nakkeknogle med den ene hånd og det radiale aspekt af det andet metacarpophalangeale led på den anden hånd for at gribe om den sjette halshvirvels spinøse proces og skubbede langsomt nakkeknuden nedad for at kontrollere ledmobiliteten af ​​den femte halshvirvel og den sjette nakkehvirvel. Efter undersøgelsen blev det begrænsede led nøjagtigt lokaliseret og behandlet med målrettet manuel terapi. For eksempel blev stræk udført med højre side af C4-C5 bøjet, hvorved kun højre side af forsøgspersonens C4-C5 blev lukket så meget som muligt for at øge ledmobiliteten på højre side af C4-C5.
Eksperimentel: Tai Chi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 30 minutters Tai Chi og de sidste fem minutters nedkøling.
Baseret på de unges karakteristika og behovet for at rette deres FHP, er den klassiske Yangs 24 former for Tai Chi blevet forbedret. Bevægelserne er for det meste overekstremitetsbevægelser, og underekstremiteternes bevægelser er blevet forenklet for at gøre bevægelserne nemme at lære. Den modificerede Tai Chi-øvelse bevarer de traditionelle Tai Chi-bevægelser, men er enkel og nem at lære; samtidig øger det bevægelsen af ​​skulder- og nakkeleddene. Forsøgspersonerne udførte hver træningssession i grupper på skolens gymnastiksal, hvor en professionel Tai Chi-instruktør guidede dem gennem en opvarmningssession, efterfulgt af en Tai Chi-øvelse.
Eksperimentel: Tai Chi og manuel terapi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 15 minutters Tai Chi-træning og 15 minutters manuel terapi, hvor interventionsrækkefølgen er Tai Chi-øvelse først og derefter manuel terapi, og den sidste lektion. fem minutters nedkøling.
Interventionsindholdet i MSG inkluderede 15-minutters Tai Chi-motion og 15-minutters manuel terapi, hvor interventionsrækkefølgen var Tai Chi-motion først og derefter manuel terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af fotogrammetri til at beregne den kraniale hvirvelvinkel hos deltagere før og efter interventionen.
Tidsramme: Måned 3
Deltagernes craniale vertebrale vinkler før og efter interventionen vil blive målt ved hjælp af fotogrammetri for at vurdere ændringen i cranial vertebral vinkel efter 3 måneder sammenlignet med baseline.
Måned 3
Brug af universelt goniometer til at beregne det cervikale bevægelsesområde for deltagere før og efter interventionen.
Tidsramme: Måned 3
Deltagernes cervikale bevægelsesområde før og efter interventionen vil blive målt ved hjælp af et universelt goniometer for at vurdere ændringen i kraniehvirvelvinklen efter 3 måneder sammenlignet med baseline.
Måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCEE2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Abonner