- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05804539
La stratégie de récupération sur la posture de la tête vers l'avant chez les adolescents chinois : Tai Chi et thérapie manuelle
27 mars 2023 mis à jour par: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
La stratégie de récupération sur la posture de la tête vers l'avant chez les adolescents chinois avec une intelligence artificielle explicable : le tai-chi et la thérapie manuelle
La posture de la tête vers l'avant (FHP) est une déformation répandue qui peut causer divers problèmes de santé chez les adolescents.
Les programmes combinant la thérapie manuelle (MT) et les exercices de stabilité (SE) ont montré une meilleure efficacité que les exercices de stabilité et les exercices à domicile dans la récupération du FHP.
Cependant, l'efficacité du programme de thérapie consistant en Tai Chi et MT pour récupérer FHP reste incertaine.
Par conséquent, cette étude visait à étudier les effets du Tai Chi avec MT sur la récupération du FHP.
Pendant ce temps, avec un accent particulier sur la médecine personnalisée, nous avons utilisé l'intelligence artificielle explicable (XAI) pour prédire si les individus reviendraient à une posture saine en fonction de différentes interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chine, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- qui a été diagnostiqué comme FHP ;
- dont l'âge était compris entre dix et dix-neuf ans.
Critère d'exclusion:
- qui avait une maladie du système nerveux ou une maladie du système musculo-squelettique ;
- qui avait une scoliose congénitale ou une malformation congénitale ;
- qui ont participé à d'autres entraînements sportifs ;
- qui ont participé à un autre programme de formation au cours des trois mois précédant le début de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Thérapie manuelle
Chaque leçon a une durée de 40 minutes, y compris les cinq premières minutes d'échauffement, 30 minutes de thérapie manuelle et les cinq dernières minutes de récupération.
|
Le thérapeute vérifie l'amplitude de mouvement des articulations cervicales et traite manuellement les articulations restreintes.
Tout au long de l'examen, le sujet était allongé en décubitus dorsal sur un lit de rééducation professionnel avec la septième vertèbre cervicale (C7) sur le bord du lit et l'autre le corps au-dessus du C7 était placé hors du lit.
Le thérapeute a tenu l'os occipital du sujet d'une main et la face radiale de la deuxième articulation métacarpo-phalangienne de l'autre main pour saisir l'apophyse épineuse de la sixième vertèbre cervicale et a lentement poussé l'occiput vers le bas pour vérifier la mobilité articulaire de la cinquième vertèbre cervicale et la sixième vertèbre cervicale.
Après l'examen, l'articulation restreinte a été localisée avec précision et traitée avec une thérapie manuelle ciblée.
Par exemple, l'étirement a été effectué avec le côté droit de C4-C5 fléchi, en ne fermant que le côté droit du C4-C5 du sujet autant que possible pour augmenter la mobilité articulaire du côté droit de C4-C5.
|
|
Expérimental: Taï chi
Chaque leçon a une durée de 40 minutes, y compris les cinq premières minutes d'échauffement, 30 minutes de Tai Chi et les cinq dernières minutes de récupération.
|
Basé sur les caractéristiques des jeunes et la nécessité de corriger leur FHP, les 24 formes de Tai Chi classiques de Yang ont été améliorées.
Les mouvements sont principalement des mouvements des membres supérieurs et les mouvements des membres inférieurs ont été simplifiés pour faciliter l'apprentissage des mouvements.
L'exercice de Tai Chi modifié conserve les mouvements de Tai Chi traditionnels mais est simple et facile à apprendre. en même temps, il augmente le mouvement des articulations de l'épaule et du cou.
Les sujets ont effectué chaque séance d'exercices en groupe dans le gymnase de l'école, avec un instructeur professionnel de Tai Chi les guidant à travers une séance d'échauffement, suivie d'une séance d'exercices de Tai Chi.
|
|
Expérimental: Tai Chi et thérapie manuelle
Chaque leçon a une durée de 40 minutes, y compris les cinq premières minutes d'échauffement, 15 minutes d'exercices de Tai Chi et 15 minutes de thérapie manuelle, l'ordre d'intervention étant d'abord les exercices de Tai Chi, puis la thérapie manuelle, et la dernière cinq minutes de refroidissement.
|
Le contenu de l'intervention de MSG comprenait 15 minutes d'exercices de Tai Chi et 15 minutes de thérapie manuelle, l'ordre d'intervention étant d'abord les exercices de Tai Chi, puis la thérapie manuelle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Utilisation de la photogrammétrie pour calculer l'angle vertébral crânien des participants avant et après l'intervention.
Délai: Mois 3
|
Les angles vertébraux crâniens des participants avant et après l'intervention seront mesurés par photogrammétrie pour évaluer le changement d'angle vertébral crânien à 3 mois par rapport à la valeur initiale.
|
Mois 3
|
|
Utilisation du goniomètre universel pour calculer l'amplitude de mouvement cervicale des participants avant et après l'intervention.
Délai: Mois 3
|
L'amplitude de mouvement cervicale des participants avant et après l'intervention sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel pour évaluer le changement d'angle vertébral crânien à 3 mois par rapport à la valeur initiale.
|
Mois 3
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Première publication (Réel)
7 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CCEE2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .