Gjenopprettingsstrategien for fremadrettet hodestilling hos kinesiske ungdommer: Tai Chi og manuell terapi
27. mars 2023 oppdatert av: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Den restituerende strategien for fremadrettet hodestilling hos kinesiske ungdommer med forklarlig kunstig intelligens: Tai Chi og manuell terapi
Forward head posture (FHP) er en utbredt deformitet som kan forårsake ulike helseproblemer hos ungdom.
Programmene som kombinerer manuell terapi (MT) og stabilitetsøvelser (SE) har vist bedre effektivitet enn stabilitetsøvelser og hjemmeøvelser for å gjenopprette FHP.
Effektiviteten til terapiprogrammet bestående av Tai Chi og MT for å gjenopprette FHP er imidlertid fortsatt uklar.
Derfor hadde denne studien som mål å undersøke effekten av Tai Chi med MT på utvinning av FHP.
I mellomtiden, med et spesielt fokus på personlig medisin, brukte vi forklarbar kunstig intelligens (XAI) for å forutsi om individer ville gå tilbake til sunn holdning basert på ulike intervensjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
65
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- som ble diagnostisert som FHP;
- hvis alder var mellom ti til nitten år gammel.
Ekskluderingskriterier:
- som hadde sykdom i nervesystemet eller sykdom i muskel- og skjelettsystemet;
- som hadde medfødt skoliose eller medfødt misdannelsessykdom;
- som deltok i annen idrettstrening;
- som deltok i annet treningsprogram i løpet av de siste tre månedene før studiestart.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Manuell terapi
Hver leksjon har en varighet på 40 minutter, inkludert de første fem minuttene med oppvarming, 30 minutter med manuell terapi og de siste fem minuttene med nedkjøling.
|
Terapeuten sjekker bevegelsesområdet til livmorhalsleddene og gir manuell behandling av de begrensede leddene.
Gjennom hele undersøkelsen lå forsøkspersonen i liggende stilling på en profesjonell rehabiliteringsseng med den syvende nakkevirvelen (C7) på sengekanten og den andre kroppen over C7 ble plassert av sengen.
Terapeuten holdt pasientens bakhode med den ene hånden og det radiale aspektet av det andre metakarpofalangeale leddet på den andre hånden for å gripe ryggraden til den sjette nakkevirvelen og presset sakte nakkeknuten nedover for å kontrollere leddmobiliteten til den femte nakkevirvelen og den sjette nakkevirvelen.
Etter undersøkelsen ble det begrensede leddet nøyaktig lokalisert og behandlet med målrettet manuell terapi.
For eksempel ble tøying utført med høyre side av C4-C5 bøyd, og lukket kun høyre side av forsøkspersonens C4-C5 så mye som mulig for å øke leddbevegelighet på høyre side av C4-C5.
|
|
Eksperimentell: Tai Chi
Hver leksjon har en varighet på 40 minutter, inkludert de første fem minuttene med oppvarming, 30 minutter med Tai Chi og de siste fem minuttene med nedkjøling.
|
Basert på egenskapene til unge mennesker og behovet for å korrigere deres FHP, har den klassiske Yangs 24 former for Tai Chi blitt forbedret.
Bevegelsene er stort sett overekstremitetsbevegelser og underekstremitetsbevegelsene er forenklet for å gjøre bevegelsene enkle å lære.
Den modifiserte Tai Chi-øvelsen beholder de tradisjonelle Tai Chi-bevegelsene, men er enkel og lett å lære; samtidig øker det bevegelsen i skulder- og nakkeleddene.
Fagene utførte hver treningsøkt i en gruppe på skolens gymsal, med en profesjonell Tai Chi-instruktør som veiledet dem gjennom en oppvarmingsøkt, etterfulgt av en Tai Chi-treningsøkt.
|
|
Eksperimentell: Tai Chi og manuell terapi
Hver leksjon har en varighet på 40 minutter, inkludert de første fem minuttene med oppvarming, 15-minutters Tai Chi-trening og 15-minutters manuell terapi, hvor intervensjonsrekkefølgen er Tai Chi-øvelse først og deretter manuell terapi, og den siste fem minutters nedkjøling.
|
Intervensjonsinnholdet i MSG inkluderte 15-minutters Tai Chi-trening og 15-minutters manuell terapi, hvor intervensjonsrekkefølgen var Tai Chi-trening først og deretter manuell terapi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruke fotogrammetri for å beregne den kraniale vertebrale vinkelen til deltakerne før og etter intervensjonen.
Tidsramme: Måned 3
|
Deltakernes kraniale vertebrale vinkler før og etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av fotogrammetri for å vurdere endringen i kranial vertebral vinkel ved 3 måneder sammenlignet med baseline.
|
Måned 3
|
|
Bruke universell goniometer for å beregne cervikal bevegelsesområde til deltakerne før og etter intervensjonen.
Tidsramme: Måned 3
|
Deltakernes cervikale bevegelsesområde før og etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av universalgoniometer for å vurdere endringen i kranial vertebral vinkel ved 3 måneder sammenlignet med baseline.
|
Måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CCEE2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .