- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05804539
De herstellende strategie voor de voorwaartse hoofdhouding bij Chinese adolescenten: Tai Chi en manuele therapie
27 maart 2023 bijgewerkt door: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
De herstellende strategie voor de voorwaartse hoofdhouding bij Chinese adolescenten met verklaarbare kunstmatige intelligentie: tai chi en manuele therapie
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veel voorkomende misvorming die bij adolescenten verschillende gezondheidsproblemen kan veroorzaken.
De programma's die manuele therapie (MT) en stabiliteitsoefeningen (SE) combineren, zijn effectiever gebleken dan stabiliteitsoefeningen en thuisoefeningen bij het herstellen van FHP.
De effectiviteit van het therapieprogramma bestaande uit Tai Chi en MT voor het herstel van FHP blijft echter onduidelijk.
Daarom was deze studie gericht op het onderzoeken van de effecten van Tai Chi met MT op FHP-herstel.
Ondertussen hebben we, met een bijzondere focus op gepersonaliseerde geneeskunde, gebruik gemaakt van verklaarbare kunstmatige intelligentie (XAI) om te voorspellen of individuen op basis van verschillende interventies zouden terugkeren naar een gezonde houding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
65
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bij wie de diagnose FHP werd gesteld;
- wiens leeftijd tussen de tien en negentien jaar lag.
Uitsluitingscriteria:
- die een ziekte van het zenuwstelsel of het bewegingsapparaat had;
- die aangeboren scoliose of aangeboren misvormingen had;
- die deelnamen aan andere sporttrainingen;
- die in de afgelopen drie maanden voor aanvang van de studie aan een ander trainingsprogramma hebben deelgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Manuele therapie
Elke les duurt 40 minuten, inclusief de eerste vijf minuten warming-up, 30 minuten manuele therapie en de laatste vijf minuten cool-down.
|
De therapeut controleert het bewegingsbereik van de cervicale gewrichten en geeft manuele behandeling aan de beperkte gewrichten.
Tijdens het onderzoek lag de proefpersoon in rugligging op een professioneel revalidatiebed met de zevende halswervel (C7) op de rand van het bed en de andere het lichaam boven de C7 werd van het bed geplaatst.
De therapeut hield met één hand het achterhoofdsbeen van de proefpersoon vast en met de andere hand het radiale aspect van het tweede metacarpofalangeale gewricht om het processus spinosus van de zesde halswervel vast te pakken en duwde het achterhoofd langzaam naar beneden om de gewrichtsmobiliteit van de vijfde halswervel te controleren en de zesde halswervel.
Na het onderzoek werd het vernauwde gewricht nauwkeurig gelokaliseerd en behandeld met gerichte manuele therapie.
Er werd bijvoorbeeld gestrekt met de rechterkant van C4-C5 gebogen, waarbij alleen de rechterkant van de C4-C5 van de proefpersoon zoveel mogelijk werd gesloten om de gewrichtsmobiliteit aan de rechterkant van C4-C5 te vergroten.
|
|
Experimenteel: Tai Chi
Elke les duurt 40 minuten, inclusief de eerste vijf minuten warming-up, 30 minuten Tai Chi en de laatste vijf minuten cooling-down.
|
Gebaseerd op de kenmerken van jonge mensen en de behoefte om hun FHP te corrigeren, is de klassieke Yang's 24 Vormen van Tai Chi verbeterd.
De bewegingen zijn meestal bewegingen van de bovenste ledematen en de bewegingen van de onderste ledematen zijn vereenvoudigd om de bewegingen gemakkelijk te leren te maken.
De aangepaste Tai Chi-oefening behoudt de traditionele Tai Chi-bewegingen, maar is eenvoudig en gemakkelijk te leren; tegelijkertijd verhoogt het de beweging van de schouder- en nekgewrichten.
De proefpersonen voerden elke oefensessie uit in groepsverband in de gymzaal van de school, met een professionele Tai Chi-instructeur die hen door een opwarmsessie leidde, gevolgd door een Tai Chi-oefensessie.
|
|
Experimenteel: Tai Chi en manuele therapie
Elke les duurt 40 minuten, inclusief de eerste vijf minuten warming-up, 15 minuten Tai Chi-oefeningen en 15 minuten manuele therapie, met als volgorde van interventie eerst Tai Chi-oefeningen en dan manuele therapie, en de laatste vijf minuten afkoelen.
|
De interventie-inhoud van MSG omvatte Tai Chi-oefeningen van 15 minuten en manuele therapie van 15 minuten, waarbij de volgorde van interventie eerst Tai Chi-oefeningen en daarna manuele therapie was.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Met behulp van fotogrammetrie de craniale wervelhoek van deelnemers voor en na de ingreep berekenen.
Tijdsspanne: Maand 3
|
De craniale wervelhoeken van de deelnemers voor en na de ingreep zullen worden gemeten met behulp van fotogrammetrie om de verandering in de craniale wervelhoek na 3 maanden te beoordelen in vergelijking met de basislijn.
|
Maand 3
|
|
Universele goniometer gebruiken om het cervicale bewegingsbereik van deelnemers voor en na de interventie te berekenen.
Tijdsspanne: Maand 3
|
Het cervicale bewegingsbereik van de deelnemers voor en na de interventie zal worden gemeten met behulp van een universele goniometer om de verandering in de craniale wervelhoek na 3 maanden te beoordelen in vergelijking met de uitgangswaarde.
|
Maand 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CCEE2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .