Den återhämtande strategin för framåtriktad huvudhållning hos kinesiska ungdomar: Tai Chi och manuell terapi
27 mars 2023 uppdaterad av: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Den återhämtande strategin för framåtriktad huvudhållning hos kinesiska ungdomar med förklarlig artificiell intelligens: Tai Chi och manuell terapi
Framåt huvudhållning (FHP) är en utbredd missbildning som kan orsaka olika hälsoproblem hos ungdomar.
Programmen som kombinerar manuell terapi (MT) och stabilitetsövningar (SE) har visat bättre effektivitet än stabilitetsövningar och hemmaövningar för att återhämta FHP.
Effektiviteten av terapiprogrammet bestående av Tai Chi och MT för att återhämta FHP är dock fortfarande oklart.
Därför syftade denna studie till att undersöka effekterna av Tai Chi med MT på FHP-återhämtning.
Samtidigt, med ett särskilt fokus på personlig medicin, använde vi förklarabar artificiell intelligens (XAI) för att förutsäga om individer skulle återgå till en sund hållning baserat på olika ingrepp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
65
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- som fick diagnosen FHP;
- vars ålder var mellan tio och nitton år.
Exklusions kriterier:
- som hade sjukdom i nervsystemet eller sjukdom i rörelseorganen;
- som hade medfödd skolios eller medfödd missbildningssjukdom;
- som deltog i annan idrottsträning;
- som deltagit i andra utbildningsprogram under de senaste tre månaderna före studiens början.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell terapi
Varje lektion har en längd på 40 minuter, inklusive de första fem minuterna av uppvärmning, 30 minuter av manuell terapi och de sista fem minuterna av nedkylning.
|
Terapeuten kontrollerar livmoderhalsledernas rörelseomfång och ger manuell behandling av de begränsade lederna.
Under hela undersökningen låg försökspersonen i ryggläge på en professionell rehabiliteringssäng med den sjunde halskotan (C7) på sängkanten och den andra kroppen ovanför C7 placerades från sängen.
Terapeuten höll patientens nackben med ena handen och den radiella aspekten av den andra metacarpophalangeal leden på den andra handen för att gripa tag i ryggraden i den sjätte halskotan och tryckte långsamt nackknölen nedåt för att kontrollera ledrörligheten hos den femte halskotan och den sjätte halskotan.
Efter undersökningen lokaliserades den förträngda leden exakt och behandlades med målinriktad manuell terapi.
Exempelvis utfördes stretching med höger sida av C4-C5 böjd, varvid endast den högra sidan av försökspersonens C4-C5 stängdes så mycket som möjligt för att öka ledrörligheten på höger sida av C4-C5.
|
|
Experimentell: Tai Chi
Varje lektion har en längd på 40 minuter, inklusive de första fem minuterna av uppvärmning, 30 minuter av Tai Chi och de sista fem minuterna av nedkylning.
|
Baserat på ungdomars egenskaper och behovet av att korrigera deras FHP, har den klassiska Yangs 24 Forms of Tai Chi förbättrats.
Rörelserna är mestadels rörelser i övre extremiteterna och underbensrörelserna har förenklats för att göra rörelserna lätta att lära sig.
Den modifierade Tai Chi-övningen behåller de traditionella Tai Chi-rörelserna men är enkel och lätt att lära sig; samtidigt ökar rörelsen i axel- och nacklederna.
Försökspersonerna utförde varje träningspass i grupp på skolans gymnasium, med en professionell Tai Chi-instruktör som guidade dem genom ett uppvärmningspass, följt av ett Tai Chi-pass.
|
|
Experimentell: Tai Chi och manuell terapi
Varje lektion har en längd på 40 minuter, inklusive de första fem minuterna av uppvärmning, 15-minuters Tai Chi-träning och 15-minuters manuell terapi, där interventionsordningen är Tai Chi-träning först och sedan manuell terapi, och den sista fem minuters nedkylning.
|
Interventionsinnehållet i MSG inkluderade 15-minuters Tai Chi-träning och 15-minuters manuell terapi, där interventionsordningen var Tai Chi-motion först och sedan manuell terapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Använda fotogrammetri för att beräkna den kraniala kotvinkeln hos deltagarna före och efter interventionen.
Tidsram: Månad 3
|
Deltagarnas kranialkotavinklar före och efter interventionen kommer att mätas med hjälp av fotogrammetri för att bedöma förändringen i kranialkotvinkeln efter 3 månader jämfört med baslinjen.
|
Månad 3
|
|
Använda en universell goniometer för att beräkna cervikal rörelseomfång för deltagare före och efter interventionen.
Tidsram: Månad 3
|
Deltagarnas cervikala rörelseomfång före och efter interventionen kommer att mätas med hjälp av en universell goniometer för att bedöma förändringen i ryggkotsvinkeln efter 3 månader jämfört med baslinjen.
|
Månad 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2023
Första postat (Faktisk)
7 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CCEE2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .