- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05804539
La Estrategia de Recuperación de la Postura de la Cabeza Hacia Adelante en Adolescentes Chinos: Tai Chi y Terapia Manual
27 de marzo de 2023 actualizado por: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
La estrategia de recuperación de la postura de la cabeza hacia adelante en adolescentes chinos con inteligencia artificial explicable: Tai Chi y terapia manual
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una deformidad frecuente que puede causar varios problemas de salud en los adolescentes.
Los programas que combinan terapia manual (MT) y ejercicios de estabilidad (SE) han demostrado una mayor efectividad que los ejercicios de estabilidad y los ejercicios domiciliarios en la recuperación de la FHP.
Sin embargo, la efectividad del programa de terapia que consiste en Tai Chi y MT para recuperar FHP sigue sin estar clara.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del Tai Chi con MT en la recuperación de FHP.
Mientras tanto, con un enfoque particular en la medicina personalizada, utilizamos inteligencia artificial explicable (XAI) para predecir si las personas volverían a adoptar una postura saludable en función de diferentes intervenciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
65
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Porcelana, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- quién fue diagnosticado como FHP;
- cuya edad oscilaba entre los diez y los diecinueve años.
Criterio de exclusión:
- que tenía enfermedad del sistema nervioso o enfermedad del sistema musculoesquelético;
- que tenía escoliosis congénita o malformación congénita;
- que participaron en otros entrenamientos deportivos;
- que participaron en otro programa de capacitación en los últimos tres meses antes del comienzo del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Terapia manual
Cada lección tiene una duración de 40 minutos, incluidos los primeros cinco minutos de calentamiento, 30 minutos de terapia manual y los últimos cinco minutos de enfriamiento.
|
El terapeuta verifica el rango de movimiento de las articulaciones cervicales y da tratamiento manual a las articulaciones restringidas.
A lo largo del examen, el sujeto se acostó en posición supina en una cama de rehabilitación profesional con la séptima vértebra cervical (C7) en el borde de la cama y el otro cuerpo por encima de la C7 se colocó fuera de la cama.
El terapeuta sostuvo el hueso occipital del sujeto con una mano y la cara radial de la segunda articulación metacarpofalángica de la otra mano para sujetar la apófisis espinosa de la sexta vértebra cervical y empujó lentamente el occipucio hacia abajo para comprobar la movilidad articular de la quinta vértebra cervical y la sexta vértebra cervical.
Después del examen, la articulación restringida se localizó con precisión y se trató con terapia manual dirigida.
Por ejemplo, el estiramiento se realizó con el lado derecho de C4-C5 flexionado, cerrando solo el lado derecho de C4-C5 del sujeto tanto como fuera posible para aumentar la movilidad articular en el lado derecho de C4-C5.
|
Experimental: Tai Chi
Cada lección tiene una duración de 40 minutos, incluidos los primeros cinco minutos de calentamiento, 30 minutos de Tai Chi y los últimos cinco minutos de enfriamiento.
|
Basado en las características de los jóvenes y la necesidad de corregir su FHP, se ha mejorado el clásico Yang's 24 Formas de Tai Chi.
Los movimientos son en su mayoría movimientos de las extremidades superiores y los movimientos de las extremidades inferiores se han simplificado para que los movimientos sean fáciles de aprender.
El ejercicio de Tai Chi modificado conserva los movimientos tradicionales de Tai Chi pero es simple y fácil de aprender; al mismo tiempo, aumenta el movimiento de las articulaciones de los hombros y el cuello.
Los sujetos realizaron cada sesión de ejercicios en grupo en el gimnasio de la escuela, con un instructor profesional de Tai Chi guiándolos a través de una sesión de calentamiento, seguida de una sesión de ejercicios de Tai Chi.
|
Experimental: Tai Chi y Terapia Manual
Cada lección tiene una duración de 40 minutos, incluyendo los primeros cinco minutos de calentamiento, 15 min de ejercicio de Tai Chi y 15 min de terapia manual, siendo el orden de intervención primero el ejercicio de Tai Chi y luego la terapia manual, y el último cinco minutos de enfriamiento.
|
El contenido de la intervención de MSG incluyó ejercicio de Tai Chi de 15 minutos y terapia manual de 15 minutos, con el orden de la intervención siendo primero el ejercicio de Tai Chi y luego la terapia manual.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Uso de fotogrametría para calcular el ángulo vertebral craneal de los participantes antes y después de la intervención.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Los ángulos vertebrales craneales de los participantes antes y después de la intervención se medirán mediante fotogrametría para evaluar el cambio en el ángulo vertebral craneal a los 3 meses en comparación con el valor inicial.
|
Mes 3
|
Uso de un goniómetro universal para calcular el rango de movimiento cervical de los participantes antes y después de la intervención.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
El rango de movimiento cervical de los participantes antes y después de la intervención se medirá con un goniómetro universal para evaluar el cambio en el ángulo vertebral craneal a los 3 meses en comparación con el valor inicial.
|
Mes 3
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CCEE2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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