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易损颈动脉粥样硬化斑块的评估:一项临床多中心研究

2023年4月28日 更新者:huang pintong
基于超声影像特征、蛋白质组学和代谢组学评价颈动脉斑块易损性的临床多中心研究

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

用于蛋白质组学的颈动脉斑块组织标本。 收集血液用于代谢组学。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

57

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 招聘中
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

接受颈动脉内膜切除术的患者

描述

纳入标准:

  1. 符合CEA手术指征的患者;
  2. 年龄>18岁;
  3. 签署知情同意书的患者

排除标准:

  1. 斑块钙化严重,声影明显,图像质量差者;
  2. 超声造影禁忌症,如对造影剂过敏者;
  3. 心内右向左分流;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
稳定的颈动脉粥样硬化斑块
不稳定颈动脉粥样硬化斑块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超音波
大体时间:2023.05
B模式
2023.05

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月18日

初级完成 (实际的)

2023年4月20日

研究完成 (预期的)

2024年4月18日

研究注册日期

首次提交

2023年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月28日

首次发布 (实际的)

2023年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月28日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-0402

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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