Оценка уязвимой каротидной атеросклеротической бляшки: клиническое многоцентровое исследование
28 апреля 2023 г. обновлено: huang pintong
Оценка уязвимости каротидных бляшек на основе особенностей ультразвуковой визуализации, протеомики и метаболомики: клиническое многоцентровое исследование
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Образец ткани бляшки сонной артерии для протеомики.
Кровь собирали для метаболомики.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Рекрутинг
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Контакт:
- Pintong Huang
- Номер телефона: +8618857168333
- Электронная почта: huangpintong@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие каротидную эндартерэктомию
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, соответствующие хирургическим показаниям CEA;
- Возраст>18 лет;
- Пациенты, подписавшие формы информированного согласия
Критерий исключения:
- Те, у кого выраженная кальцификация бляшек и явные акустические тени, а также плохое качество изображения;
- Противопоказания к ультразвуковому контрастированию, такие как аллергия на контрастные вещества;
- Внутрисердечный шунт справа налево;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стабильные каротидные атеросклеротические бляшки
|
|
Нестабильные каротидные атеросклеротические бляшки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УЗИ
Временное ограничение: 2023.05
|
В-режим
|
2023.05
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
18 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0402
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .