Avaliação da Vulnerável Placa Aterosclerótica Carótida: Um Estudo Clínico Multicêntrico
28 de abril de 2023 atualizado por: huang pintong
Avaliação da vulnerabilidade da placa carotídea com base em recursos de imagem ultrassonográfica, proteômica e metabolômica: um estudo clínico multicêntrico
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Espécime de tecido da placa da artéria carótida para proteômica.
Sangue foi coletado para metabolômica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
57
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contato:
- Pintong Huang
- Número de telefone: +8618857168333
- E-mail: huangpintong@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a endarterectomia carotídea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que atendem às indicações cirúrgicas do CEA;
- Idade>18 anos;
- Pacientes que assinam formulários de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Aqueles com calcificação severa de placas e sombras acústicas óbvias e qualidade de imagem ruim;
- Contra-indicações ao contraste de ultrassom, como pessoas alérgicas a agentes de contraste;
- Shunt intracardíaco direita-esquerda;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Placas ateroscleróticas carotídeas estáveis
|
|
Placas Ateroscleróticas Carótidas Instáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ultrassom
Prazo: 2023.05
|
Modo B
|
2023.05
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
18 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-0402
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .