Utvärdering av den sårbara aterosklerotiska placket i halsen: en klinisk multicenterstudie
28 april 2023 uppdaterad av: huang pintong
Utvärdering av karotisplacksårbarhet baserad på ultraljudsavbildningsfunktioner, proteomik och metabolomik: en klinisk multicenterstudie
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Carotidartärplackvävnadsprov för proteomik.
Blod samlades in för metabolomik.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
57
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekrytering
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Pintong Huang
- Telefonnummer: +8618857168333
- E-post: huangpintong@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår karotisendarterektomi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som uppfyller CEA kirurgiska indikationer;
- Ålder>18 år gammal;
- Patienter som undertecknar informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- De med kraftig förkalkning av plack och tydliga akustiska skuggor och dålig bildkvalitet;
- Kontraindikationer för ultraljudskontrast, såsom de som är allergiska mot kontrastmedel;
- Intrakardial höger till vänster shunt;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Stabila karotis aterosklerotiska plack
|
|
Instabila karotis aterosklerotiska plack
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ultraljud
Tidsram: 2023.05
|
B-läge
|
2023.05
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 april 2023
Avslutad studie (Förväntat)
18 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Första postat (Faktisk)
9 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0402
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .