- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05849909
Évaluation de la plaque d'athérosclérose carotidienne vulnérable : une étude clinique multicentrique
28 avril 2023 mis à jour par: huang pintong
Évaluation de la vulnérabilité de la plaque carotidienne basée sur les caractéristiques d'imagerie ultrasonore, protéomique et métabolomique : une étude clinique multicentrique
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Échantillon de tissu de plaque d'artère carotide pour la protéomique.
Le sang a été prélevé pour la métabolomique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
57
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- Recrutement
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contact:
- Pintong Huang
- Numéro de téléphone: +8618857168333
- E-mail: huangpintong@126.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients subissant une endartériectomie carotidienne
La description
Critère d'intégration:
- Patients répondant aux indications chirurgicales du CEA ;
- Âge>18 ans ;
- Patients qui signent des formulaires de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Ceux avec une calcification sévère des plaques et des ombres acoustiques évidentes, et une mauvaise qualité d'image ;
- Contre-indications au contraste échographique, comme ceux qui sont allergiques aux agents de contraste;
- shunt intracardiaque droit-gauche ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Plaques athérosclérotiques carotidiennes stables
|
Plaques athérosclérotiques carotidiennes instables
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
ultrason
Délai: 2023.05
|
Mode B
|
2023.05
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
18 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
9 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0402
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .