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老年结直肠癌患者术前衰弱情况调查及术前衰弱与术后早期预后的相关性

2023年6月21日 更新者:Yongmei Zhang、Zunyi Medical College
应用FRALL量表等相关量表调查分析老年结直肠癌患者术前衰弱状况及其影响因素,探讨老年结直肠癌患者术前衰弱与早期预后的相关性,以吸引更多的关注。提高医务人员对该人群术前衰弱状况的关注,为该人群的衰弱干预研究提供初步研究依据。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

336

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guizhou
      • Zunyi、Guizhou、中国、563000
        • Yongmei Zhang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

根据《中国结直肠癌诊疗指南(2020年版)》诊断为结直肠癌,计划行择期腹腔镜结直肠癌根治术

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥60岁;
  2. 根据《中国结直肠癌诊疗指南(2020年版)》诊断为结直肠癌,计划行择期腹腔镜结直肠癌根治术;
  3. 能够在没有沟通障碍的情况下完成身体评估;
  4. 知情同意后自愿参加本研究。

排除标准:

  1. 服用抗抑郁药、左旋多巴、盐酸多奈哌齐等药物;
  2. 术前接受结直肠癌手术或新辅助治疗的患者;
  3. TNM Ⅳ期患者;
  4. 合并除原发性皮肤癌或黑色素瘤以外的其他恶性肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳评估
大体时间:7天
虚弱状况将通过 FRALL 量表进行评估
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月1日

研究完成 (实际的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月21日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月21日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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