Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivisen heikkouden tutkiminen iäkkäillä kolorektaalisyöpäpotilailla ja korrelaatio preoperatiivisen heikkouden ja varhaisen postoperatiivisen ennusteen välillä

keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Yongmei Zhang, Zunyi Medical College
Tutkia ja analysoida preoperatiivisen heikkouden tilaa ja siihen vaikuttavia tekijöitä iäkkäillä paksusuolensyöpäpotilailla FRALL-asteikolla ja muilla vastaavilla asteikoilla sekä tutkia korrelaatiota preoperatiivisen heikkouden ja varhaisen ennusteen välillä iäkkäillä paksu- ja peräsuolisyöpää sairastavilla potilailla. Lääkintähenkilöstön huomion ennen leikkausta tapahtuvaan heikkouteen tässä populaatiossa ja tarjota alustava tutkimusperusta näiden potilaiden heikkouden interventioiden tutkimukselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

336

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
        • Yongmei Zhang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolorektaalisyöpä diagnosoitiin Kiinan paksusuolensyövän diagnosointia ja hoitoa koskevien ohjeiden (2020 painos) mukaisesti ja sille suunniteltiin elektiivinen laparoskooppinen paksusuolensyövän radikaali resektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä ≥60 vuotta vanha;
  2. Kolorektaalisyöpä diagnosoitiin Kiinan paksusuolensyövän diagnosointia ja hoitoa koskevien ohjeiden (2020 painos) mukaisesti, ja sille suunniteltiin elektiivinen laparoskooppinen paksusuolensyövän radikaali resektio;
  3. pystyy suorittamaan fyysisen arvioinnin ilman viestintäesteitä;
  4. osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen tietoisen suostumuksensa jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. masennuslääkkeiden, levodopan, donepetsiilihydrokloridin ja muiden lääkkeiden ottaminen;
  2. potilaat, joilla on ennen leikkausta paksusuolensyövän leikkaus tai neoadjuvanttihoito;
  3. potilaat, joilla on TNM-vaihe Ⅳ;
  4. monimutkainen muiden pahanlaatuisten kasvainten kanssa, paitsi primaarisen ihosyövän tai melanooman kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymysarviointi
Aikaikkuna: 7 päivää
Haurauden tila arvioidaan FRALL-asteikolla
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zunyi Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KLLY-2021-025

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa