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Enquête sur la fragilité préopératoire chez les patients âgés atteints d'un cancer colorectal et corrélation entre la fragilité préopératoire et le pronostic postopératoire précoce

21 juin 2023 mis à jour par: Yongmei Zhang, Zunyi Medical College
Étudier et analyser le statut de la fragilité préopératoire et ses facteurs d'influence chez les patients âgés atteints d'un cancer colorectal à l'aide de l'échelle FRALL et d'autres échelles apparentées, et explorer la corrélation entre la fragilité préopératoire et le pronostic précoce chez les patients âgés atteints d'un cancer colorectal, afin d'attirer les attention du personnel médical à la fragilité préopératoire dans cette population et fournir une base de recherche préliminaire pour l'étude de l'intervention de fragilité chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

336

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Chine, 563000
        • Yongmei Zhang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le cancer colorectal a été diagnostiqué conformément aux directives chinoises pour le diagnostic et le traitement du cancer colorectal (édition 2020) et prévu de subir une résection radicale laparoscopique élective du cancer colorectal

La description

Critère d'intégration:

  1. âge ≥ 60 ans ;
  2. Le cancer colorectal a été diagnostiqué conformément aux directives chinoises pour le diagnostic et le traitement du cancer colorectal (édition 2020) et prévu de subir une résection radicale laparoscopique élective du cancer colorectal ;
  3. capable de compléter l'évaluation physique sans barrières de communication ;
  4. ont volontairement participé à cette étude après consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. prendre des antidépresseurs, de la lévodopa, du chlorhydrate de donépézil et d'autres médicaments;
  2. les patients ayant subi une chirurgie préopératoire du cancer colorectal ou un traitement néoadjuvant ;
  3. patients au stade TNM Ⅳ ;
  4. compliquée d'autres tumeurs malignes, à l'exception du cancer primitif de la peau ou du mélanome.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fatigue
Délai: 7 jours
L'état de fragilité sera évalué par l'échelle FRALL
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zunyi Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLLY-2021-025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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