RD13-02 适用于患有 r/r CD7+ T 细胞血液恶性肿瘤的患者

纳入标准：

1. 3-70岁
2. 诊断 r/r T-ALL/LBL。
3. CD7阳性表达
4. 筛选时形态学评估显示骨髓淋巴细胞≥5%
5. 肌酐清除率（按 Cockcroft Gault 估算）≥ 60 mL/min，血清丙氨酸转氨酶 (ALT)/天冬氨酸转氨酶 (AST) < 3×正常上限，总胆红素 < 1.5×正常上限或≤1.5mg/dl
6. 左心室射血分数≥50%。
7. 室内空气中的基线氧饱和度 ≥ 92%。
8. ECOG 表现状态为 0 至 2。
9. 预计生存时间超过3个月。
10. 受试者或其法定监护人自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准：

1. 患有与骨髓衰竭状态相关的伴随遗传综合征的受试者。
2. 孤立性髓外病变
3. 患有某些心脏病的受试者将被排除在外。
4. 患有不受控制的活动性中枢神经系统白血病（CNSL），脑脊液分级为 CNS3。
5. 有脑外伤、意识障碍、癫痫、脑血管缺血和脑血管出血性疾病史，这些可能会损害受试者遵守方案规定的义务的能力。
6. 非黑色素瘤皮肤癌或癌以外的恶性肿瘤病史。
7. 原发性免疫缺陷。
8. 存在不受控制的感染。
9. 在 CAR-T 输注之前接受过一些抗癌治疗的受试者将被排除。
10. 活动性不受控制的急性感染。
11. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史；活动性或潜伏性乙型肝炎、丙型肝炎和梅毒。
12. 筛选前正在接受全身类固醇治疗的受试者。
13. 患有急性移植物抗宿主病（GvHD）的受试者
14. 筛选前 4 周内接种过活疫苗/减毒疫苗。
15. 对细胞治疗产品的任何成分有过敏史。
16. 孕妇或哺乳期妇女
17. 研究者认为导致受试者不符合研究资格的任何其他问题。