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冠状动脉微血管疾病 (CMD) 登记处

2024年6月6日 更新者:Medstar Health Research Institute
该项目的目的是为冠状动脉微血管疾病(CMD)患者数据库的仓储和使用提供适当的管理和技术支持。 该协议将概述用于研究目的的数据识别和捕获、存储以及内部和外部数据使用和共享的过程。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、美国、20010
        • 招聘中
        • MedStar Washington Hospital Center
        • 首席研究员:
          • Ron Waksman, MD
        • 接触:
    • Florida
      • Hollywood、Florida、美国、33021
        • 招聘中
        • Memorial Regional Hospital
        • 首席研究员:
          • Jonathan Roberts, MD
        • 接触:
        • 接触:
    • Maryland
      • Clinton、Maryland、美国、20735

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

登记参加该登记的任一目标的受试者包括 18 岁或以上患有冠状动脉微血管疾病的患者。

描述

纳入标准:

  • 患有冠状动脉微血管疾病的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
建立 CMD 患者登记册
大体时间:10年
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (估计的)

2033年1月1日

研究完成 (估计的)

2033年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月17日

首次发布 (实际的)

2023年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月6日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CMDR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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