- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05960474
Registro de Doença Microvascular Coronariana (DMC)
6 de junho de 2024 atualizado por: Medstar Health Research Institute
O objetivo deste projeto é fornecer suporte técnico e administrativo adequado para o armazenamento e uso de um banco de dados de pacientes com doença microvascular coronariana (DMC).
Este protocolo delineará o processo de identificação e captura de dados, armazenamento, bem como uso e compartilhamento de dados interna e externamente para fins de pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kassandra Lopez
- Número de telefone: 202-877-2452
- E-mail: kassandra.lopez@medstar.net
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Recrutamento
- MedStar Washington Hospital Center
-
Investigador principal:
- Ron Waksman, MD
-
Contato:
- Tolga Ozturk
- E-mail: Sevket.T.Ozturk@Medstar.net
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33021
- Recrutamento
- Memorial Regional Hospital
-
Investigador principal:
- Jonathan Roberts, MD
-
Contato:
- Pamela Shaw
- E-mail: PamShaw@mhs.net
-
Contato:
- Elisa Serantes
- E-mail: ElSerantes@mhs.net
-
-
Maryland
-
Clinton, Maryland, Estados Unidos, 20735
- Recrutamento
- MedStar Southern Maryland
-
Contato:
- Vijoli Cermak
- E-mail: Vijoli.I.Cermak@Medstar.net
-
Investigador principal:
- Brian Case, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os indivíduos a serem incluídos em qualquer um dos objetivos deste registro incluem pacientes com 18 anos ou mais, com doença microvascular coronariana.
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles com doença microvascular coronariana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Estabelecer um registro de pacientes com DMC
Prazo: 10 anos
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2033
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMDR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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