冠状微小血管疾患 (CMD) レジストリ
2024年6月6日 更新者：Medstar Health Research Institute
このプロジェクトの目的は、冠状微小血管疾患 (CMD) 患者のデータベースの保管と使用に対して適切な管理的および技術的サポートを提供することです。
このプロトコルは、データの識別と取得、保存、および研究目的での内部および外部でのデータの使用と共有のプロセスを概説します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kassandra Lopez
- 電話番号：202-877-2452
- メール：kassandra.lopez@medstar.net
研究場所
-
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- 募集
- MedStar Washington Hospital Center
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主任研究者：
- Ron Waksman, MD
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コンタクト：
- Tolga Ozturk
- メール：Sevket.T.Ozturk@Medstar.net
-
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Florida
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Hollywood、Florida、アメリカ、33021
- 募集
- Memorial Regional Hospital
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主任研究者：
- Jonathan Roberts, MD
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コンタクト：
- Pamela Shaw
- メール：PamShaw@mhs.net
-
コンタクト：
- Elisa Serantes
- メール：ElSerantes@mhs.net
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Maryland
-
Clinton、Maryland、アメリカ、20735
- 募集
- MedStar Southern Maryland
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コンタクト：
- Vijoli Cermak
- メール：Vijoli.I.Cermak@Medstar.net
-
主任研究者：
- Brian Case, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
このレジストリのいずれかの目的に登録される対象には、18 歳以上の冠状微小血管疾患の患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 冠状微小血管疾患のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CMD患者の登録簿を確立する
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (推定)
2033年1月1日
研究の完了 (推定)
2033年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月17日
最初の投稿 (実際)
2023年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月6日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。