Регистр ишемической болезни сердца (CMD)
6 июня 2024 г. обновлено: Medstar Health Research Institute
Целью этого проекта является обеспечение соответствующей административной и технической поддержки для хранения и использования базы данных пациентов с коронарной микрососудистой болезнью (КМЗ).
В этом протоколе будет описан процесс идентификации и сбора данных, хранения, а также использования данных и обмена ими внутри и снаружи в исследовательских целях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kassandra Lopez
- Номер телефона: 202-877-2452
- Электронная почта: kassandra.lopez@medstar.net
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
- Рекрутинг
- Medstar Washington Hospital Center
-
Главный следователь:
- Ron Waksman, MD
-
Контакт:
- Tolga Ozturk
- Электронная почта: Sevket.T.Ozturk@Medstar.net
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Соединенные Штаты, 33021
- Рекрутинг
- Memorial Regional Hospital
-
Главный следователь:
- Jonathan Roberts, MD
-
Контакт:
- Pamela Shaw
- Электронная почта: PamShaw@mhs.net
-
Контакт:
- Elisa Serantes
- Электронная почта: ElSerantes@mhs.net
-
-
Maryland
-
Clinton, Maryland, Соединенные Штаты, 20735
- Рекрутинг
- MedStar Southern Maryland
-
Контакт:
- Vijoli Cermak
- Электронная почта: Vijoli.I.Cermak@Medstar.net
-
Главный следователь:
- Brian Case, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты, которые должны быть включены в любую цель этого реестра, включают пациентов в возрасте 18 лет и старше с коронарным микрососудистым заболеванием.
Описание
Критерии включения:
- Людям с ишемической болезнью микрососудов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Создание регистра пациентов с ВМД
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2033 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2033 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMDR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .