- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05960474
Registret för koronar mikrovaskulär sjukdom (CMD).
6 juni 2024 uppdaterad av: Medstar Health Research Institute
Syftet med detta projekt är att tillhandahålla lämpligt administrativt och tekniskt stöd för lagring och användning av en databas över patienter med koronar mikrovaskulär sjukdom (CMD).
Detta protokoll kommer att beskriva processen för identifiering och insamling av data, lagring, samt dataanvändning och delning internt och externt för forskningsändamål.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kassandra Lopez
- Telefonnummer: 202-877-2452
- E-post: kassandra.lopez@medstar.net
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
- Rekrytering
- Medstar Washington Hospital Center
-
Huvudutredare:
- Ron Waksman, MD
-
Kontakt:
- Tolga Ozturk
- E-post: Sevket.T.Ozturk@Medstar.net
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Förenta staterna, 33021
- Rekrytering
- Memorial Regional Hospital
-
Huvudutredare:
- Jonathan Roberts, MD
-
Kontakt:
- Pamela Shaw
- E-post: PamShaw@mhs.net
-
Kontakt:
- Elisa Serantes
- E-post: ElSerantes@mhs.net
-
-
Maryland
-
Clinton, Maryland, Förenta staterna, 20735
- Rekrytering
- MedStar Southern Maryland
-
Kontakt:
- Vijoli Cermak
- E-post: Vijoli.I.Cermak@Medstar.net
-
Huvudutredare:
- Brian Case, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner som ska registreras i något av målen för detta register inkluderar patienter, 18 år eller äldre, med koronar mikrovaskulär sjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De med koronar mikrovaskulär sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Upprätta ett register över CMD-patienter
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2033
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2033
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Första postat (Faktisk)
25 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMDR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .