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阵发性室上性心动过速的院前处理 (INFLICT)

2023年10月4日 更新者:Azienda Usl di Bologna

阵发性室上性心动过速的院前处理 - Gestione Preospedaliera Della Tachicardia Parossistica Sopraventricolare

院前室上性心动过速治疗的回顾性多中心研究。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

院前室上性心动过速可以通过腺苷给药或同步电复律进行治疗,即使国际指南建议采用药物优先方法,两者之间也没有明显的优势。本研究旨在评估两种方法在结果和疗效方面的差异。两种方法以及两者可能产生的不利影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

900

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有任何形式的室上性心动过速的患者

描述

纳入标准:

  • 患者接受参与
  • 由紧急医疗服务机构进行院前处理的室上性心动过速患者

排除标准:

  • 不愿意参与、无法给予同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
静脉注射腺苷治疗室上性心动过速
同步电复律治疗室上性心动过速

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腺苷与电复律在获得 PSVT 成功复律方面的疗效
大体时间:院前EMS援助时间
使用两种技术获得的成功院前心脏复律的绝对数量和相对百分比
院前EMS援助时间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊医疗人员室上性心动过速诊断准确性
大体时间:院前EMS援助时间
EMS 人员的 PSVT 敏感性
院前EMS援助时间
不良事件
大体时间:院前EMS援助时间
两组之间预定义的严重不良事件(SAE)的发生率
院前EMS援助时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月14日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月4日

首次发布 (实际的)

2023年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月4日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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