[未经美国 FDA 批准或许可的设备的试用]
研究概览
详细说明
这项研究的主要目的是确定心肺管理 (CPM) 系统在减少心力衰竭 (HF) 事件及其相关成本方面的临床和财务功效。 尽管患者将使用研究设备作为该试点的一部分,但该设备是被动的,对患者的风险很小。 不会仅根据 CPM 数据来决定治疗变化。 所有 CPM 数据都将通过症状评估进行确认,患者的护理人员将最终决定改变治疗是否合适。
将分为两组,研究组和对照组。 获得知情同意后,患者将被随机分组。 随机化将在电子数据采集系统 (EDC) 中进行,比例为 2:1。
研究小组将接受 CPM 监测系统的各个方面,作为其日常护理的补充。 他们将在研究开始时进行一次访视,并在 6 个月后进行一次访视。 研究组中的患者将在第 1 次就诊时接受 CPM 设备,并在研究监测期间(6 个月)每天使用一次 CPM 设备,数据将由 ADI (Analog Devices, Inc.) 护理团队监测。 在此期间,研究团队将监测患者的病历(建议每两周一次),寻找慢性心力衰竭 (CHF) 的结果(即 药物更换、住院、急诊室就诊、诊所就诊)。 6 个月的监测期结束后,将进行第 2 次访视。 现场研究团队将在第 2 次就诊后继续监测患者的病历 4 周,以获取临床结果。 使用该设备的患者还将获得 ADI 技术支持的电话号码。 如果患者认为自己的设备出现故障或对如何使用有疑问,将指示患者拨打此号码。 可远程修复的设备故障不属于不良事件(除非造成伤害)。 需要受试者返回办公室访问的设备故障被视为不良事件。
对照组不接收CPM监测系统,不参与探访活动。 他们将签署同意书并像往常一样完成筛选过程。 他们的图表将被监控 7 个月,建议每两周一次,以捕捉他们的结果。 在研究开始时,他们将接到电话以确认他们的药物治疗和既往病史(详见下面的病史部分)。 他们将在 6 个月后接到终止研究的电话,然后再进行一个月的监测。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Emily Wycallis
- 电话号码:9784351644
- 邮箱:emily.wycallis@analog.com
学习地点
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Florida
-
Miami、Florida、美国、33173
- Baptist Health South Florida
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接触:
- Amanda Coltes-Rojas, MPH, CIP, CHRC
- 电话号码:786-595-8075
- 邮箱:amandacol@baptisthealth.net
-
首席研究员:
- Jonathan Fialkow, MD
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
心力衰竭 (HF) 患者,无论射血分数、HFpEF(保留射血分数的心力衰竭)或 HFrEF(保留射血分数的心力衰竭),具有以下一项或多项:
- 纽约心脏协会 (NYHA) III-IV 级
- NYHA II 级 HF,具有以下一项或多项:
- 慢性肾脏病(过去 6 个月内 eGFR<60)(估计肾小球滤过率)
- 筛选访视前 9 个月内因心力衰竭住院(定义为心力衰竭被列为住院的主要原因),并且对于未患有心房颤动 (AF) 的患者,NT-proBNP(N 末端 B 型利钠肽前体)> 200 pg/ml或 AF 患者筛查心电图(心电图)> 600 pg/m
- 在筛查时进行心电图检查时,NT-proBNP > 300 pg/ml(对于非 AF 患者)或 > 900 pg/ml(对于 AF 患者)。
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)
排除标准:
- 18岁以下
- 严重 COPD 患者(GOLD III 期或 IV 期)
- 行动不便,无法使用设备
- 认知障碍会限制设备的应用和正确使用
- 皮肤过敏或皮肤对有机硅粘合剂敏感
- 怀孕
- 左胸部或乳房区域皮肤破损
- 如果需要使用设备,不愿意剃胸毛
- 接受慢性离子治疗的患者
- 经研究者评估,患有任何可能将生存期限制在 1 年以内的病症的患者
- 无蜂窝网络覆盖(患者家中)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制组
对照组不会接受设备,并将继续正常的护理标准。
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实验性的:学习小组
研究小组将在 6 个月内每天使用心肺管理 (CPM) 设备(从第 1 次访视开始,到第 2 次访视结束)。 ADI (Analog Devices, Inc) 分类团队将监控 CPM 设备数据并根据数据指示呼叫患者。 然后,ADI 护理团队会将收集到的设备数据和患者症状转发给患者护理团队,如果需要干预,该团队将处理设备。 患者的护理团队还可以随时使用 CPM 网站查看设备数据。 |
CPM 设备可测量各种生理参数并对其进行趋势分析,包括胸阻抗、呼吸频率、潮气量、ECG(心电图)、心率和舒张心音,所有这些都采用不显眼的贴片形状。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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录取率
大体时间:7个月
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研究组心力衰竭 (HF) 和 HF 相关事件的入院率与机构平均水平(和/或对照组)的比较
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7个月
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再入院率
大体时间:7个月
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研究组与机构平均水平(和/或对照组)的心力衰竭 (HF) 和 HF 相关事件的再入院率
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7个月
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医疗保健利用
大体时间:7个月
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心力衰竭 (HF) 相关事件的医疗保健利用率,包括实习次数、急诊室 (ER) 就诊次数、门诊就诊次数、熟练护理设施 (SNF) 天数和入院次数
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7个月
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患者满意度
大体时间:6个月
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通过调查问题获得患者满意度;易用性、影响力和满意度;使用 1-7 的等级,1 为负,7 为正。
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6个月
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护理费用
大体时间:时间范围:7个月(研究期间)和研究前12个月
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心力衰竭 (HF) 相关护理的人均总费用
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时间范围:7个月(研究期间)和研究前12个月
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护理质量
大体时间:6个月
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使用医疗保健提供者和系统消费者评估调查对护理质量的影响。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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可用性
大体时间:6个月
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通过向医疗保健提供者进行问卷调查获得的可用性数据,评估心肺管理(CPM)系统的可用性;使用 1-7 的等级,1 为负,7 为正。
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6个月
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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