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运动和恢复的代谢反应

2023年10月11日 更新者:University College, London

运动代谢反应的年龄和性别差异

运动通过多种代谢过程有益于健康,对于健康老龄化至关重要。 然而,剧烈运动也会对身体造成挑战,导致必须修复的细胞损伤。 这意味着我们需要确定可以优化健康的运动水平,并且该水平可能因年龄和性别而异。 我们的研究旨在解决这个问题,通过研究 48 名年龄在 8-10 岁、23-27 岁和 53-57 岁之间的健康活跃参与者的身体对运动和随后恢复过程中的代谢反应。

参与者将填写一份纳入调查问卷,如果符合条件,将被邀请参观运动实验室 4-5 小时。 在参与者在跑步机上锻炼之前,我们将收集问卷数据和身体测量数据。 将在三个时间点(运动前、运动后立即和运动后一小时)采集生物样本(仅限成人的血液和每个人的唾液)。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在参加之前,参与者将被要求填写一份在线纳入调查问卷,调查人员将询问一些有关他们的健康状况、体重状况、生活方式和药物的问题,以确认参与者符合资格并且参与者参加是安全的在研究中。 调查人员将在此阶段以电子方式记录他们的同意。 如果参与者符合资格并决定参加研究,研究人员将要求参与者在进一步进行之前以书面形式记录他们的同意。

研究的现场部分将在东伦敦大学 SportsDock(4-6 University Way, London E16 2RD)进行,持续 4-5 小时。 访问当天不应食用早餐或咖啡/茶,但调查人员将为参与者提供早餐。 参与者还需要在 24 小时内不饮酒、不吸毒或不运动。

当天,研究人员将首先测量他们的静息心率和血压,收集身体测量数据(体重、身高、腰围、臀围),并测量他们的身体成分。 早餐前调查人员要做的最后一件事就是收集一些样本。 研究人员将使用合成棉签收集两份单独的唾液样本。 此后,研究人员将仅通过静脉穿刺(“针刺”)从成年人身上采集血液样本。 研究的第一部分将持续 45-60 分钟。

除了早餐之外,研究人员还将要求参与者饮用一定剂量的氘标记水:一种无臭、无味且安全的水,使我们能够测量他们的体内总含水量。 研究人员还将要求参与者完成两份简短的调查问卷,评估他们的情绪、食欲、疲劳感以及语言学习情况。 这部分大约需要 30 分钟。

然后研究人员将帮助参与者熟悉跑步机和相关设备。 参与者将在衣服下佩戴胸带和特殊面罩,面罩将通过头带固定到位。 这些将分别测量他们的心率以及参与者在整个运动挑战过程中呼吸和呼出的一切。 跑步机会缓慢启动,帮助参与者热身并熟悉在上面行走的感觉。 2分钟后,运动挑战开始。 这将持续大约 20 分钟,在此期间跑步机将每 2 分钟增加一次速度和/或坡度。 感觉参与者走得更轻快、更上坡,但不会太快。 研究人员将鼓励参与者完成运动挑战,因为这将使他们的新陈代谢得到最佳反应,并为我们提供最准确的结果。 如果参与者感到太累而无法继续、感到头晕或出现胸痛,他们将能够停止跑步机。

参与者完成运动挑战后,研究人员将使用合成棉签收集唾液样本,并通过静脉穿刺收集血液样本(仅限成人)。 然后,研究人员将要求参与者像以前一样完成两份简短的调查问卷。 这部分大约需要 30 分钟。

最后,研究人员会让参与者放松休息大约一个小时。 然后,研究人员将使用合成棉签收集最后的唾液样本,并通过静脉穿刺收集血液样本(仅限成人)。 然后,参与者将完成这两个简短调查问卷的最后一次迭代。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 8-10岁、23-27岁或53-57岁
  2. 被认为健康,没有疾病、残疾或其他会影响身体活动参与的状况。
  3. 视为活跃。
  4. 体重指数在 19 至 24.5(成人)或 2% 和 99%(儿童)范围内

排除标准:

  1. 超出规定年龄范围
  2. 患有疾病、残疾或其他会影响身体活动参与的状况。
  3. 植入心脏起搏器、除颤器或其他电子医疗设备。
  4. 过去 3 个月内每周有一天或多天接受处方药(某些药物是允许的)。
  5. 与另一名参与者有血缘关系。
  6. 招募时不愿意接受血液采样(仅限成人)。
  7. 怀孕/哺乳(仅限成人)。
  8. 成为一名职业运动员。
  9. 不进行体力活动。
  10. 轮班工作人员(在就诊日前六个月内每周工作三天或以上夜班工作两次以上;仅限成人)。
  11. 最近 6 个月内体重减轻超过 5%。
  12. 体重指数超出 19 至 24.5 范围(成人)或超出第 2 和第 99 个百分位数(儿童)
  13. 吸烟/电子烟。
  14. 酒精摄入量超过英国国家医疗服务体系 (NHS) 问卷调查界限。
  15. 经常使用消遣性药物。
  16. 尚未达到更年期(仅适用于 53-57 岁的女性)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单臂
研究参与者被要求进行康奈尔跑步机锻炼方案,并完成至自愿力竭。
研究参与者被要求进行康奈尔跑步机锻炼方案,并完成至自愿力竭。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用靶向液相色谱-质谱分析法浓缩与能量代谢相关的分子
大体时间:基线时、运动后立即和运动后一小时
使用靶向液相色谱-质谱 (LCMS) 测定在基线、运动后立即和运动后一小时测量血浆和唾液中代谢物的浓度。 这些包括胺、离子对、脂质、脂肪酸、酰基肉碱和氧脂素测定。
基线时、运动后立即和运动后一小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用不同测定法与生活史功能相关的激素浓度
大体时间:基线时、运动后立即和运动后一小时
使用激素测定在基线、运动后立即和运动后一小时测量血浆或唾液中的激素浓度。 这些激素测定涉及四种生活史功能:维持、防御、繁殖和生长。 将使用以下测定:血浆中的杀菌和溶血补体测定以评估对感染的抵抗力,血浆中的总抗氧化能力和丙二醛测定以评估氧化应激,唾液中的皮质醇以评估应激反应,唾液中的白细胞介素6以评估炎症唾液中的胰岛素生长因子和生长激素测定可评估生长,唾液中的雌二醇和睾酮可评估生殖能力,唾液中的瘦素、脂联素和胰岛素可评估能量储存。
基线时、运动后立即和运动后一小时
体内总水分测量
大体时间:消耗氘之前和之后 4 小时的唾液采集
使用双标记水法测量体内总水量,该方法包括在摄入氘之前和之后 4 小时收集唾液
消耗氘之前和之后 4 小时的唾液采集
言语记忆
大体时间:基线、运动后立即和运动后一小时
使用雷伊听觉言语学习测试 (RAVLT) 进行言语记忆评估
基线、运动后立即和运动后一小时
测量压力、情绪、食欲以及吃不同类型食物的欲望
大体时间:早餐前、早餐后以及运动后15、30、45、60分钟

使用 Stubbs 等人于 2000 年发布并在早餐前、早餐后以及早餐后 15、30、45 和 60 分钟在线调整的视觉模拟量表评估压力、情绪、食欲感知和吃不同类型食物的欲望锻炼。 该工具在定义为“非常少”到“非常多”的两个相反的陈述之间包含一条直线。 参与者被要求标记与他们当时的感受相关的一点。

Stubbs, R. J.、Hughes, D. A.、Johnstone, A. M.、Rowley, E.、Reid, C.、Elia, M. 等人。 (2000)。 使用视觉模拟量表评估人类受试者的进食动机:通过评估用于食欲评级时间跟踪的新型手持式计算机系统来审查其可靠性和有效性。 英国营养杂志,84,405e415。

早餐前、早餐后以及运动后15、30、45、60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Wells, Professor、University College, London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月31日

研究完成 (估计的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月11日

首次发布 (实际的)

2023年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月11日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Metabex

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员将可以访问完全匿名的数据。

IPD 共享时间框架

从 2025 年 3 月起,它将在伦敦大学学院的存储库中提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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