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正念干预和在线社交网络

2024年9月2日 更新者:GU Mingyue Michelle、Education University of Hong Kong

OSN 期间对健康的正念干预

本研究旨在探讨 (a) 基于正念的干预对健康的影响,包括心理、社会和情绪健康、抑郁症状和压力,以及 (b) 人口统计、OSN 使用和正念调节这些影响的程度。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Ngar-sze Lau

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上

排除标准:

  • 尚未填写申请表

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念干预小组
随机分组后,将向参与者提供正念训练,以应对社交媒体的使用。
正念是“以一种特定的方式集中注意力:有目的地、在当下、不带评判地”(Kabat-Zinn 1994, 4),有五个方面:意识、不评判、不反应、观察和描述(Baer 等人) .,2006)。
无干预:候补控制组
不会向参与者提供正念训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社交媒体参与度
大体时间:8周
社交媒体参与量表
8周
福利
大体时间:8周
幸福感量表
8周
情感
大体时间:8周
情绪调节困难量表
8周
沮丧
大体时间:8周
抑郁和焦虑压力量表
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Michelle Gu, PhD、The Education University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月27日

初级完成 (实际的)

2024年2月9日

研究完成 (实际的)

2024年2月9日

研究注册日期

首次提交

2023年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月13日

首次发布 (实际的)

2023年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月2日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EduUHK01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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