Mindfulness-intervention och sociala nätverk online
2 september 2024 uppdaterad av: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Mindfulness-intervention på välbefinnande under OSN
Denna studie syftar till att undersöka (a) effekterna av mindfulness-baserad intervention på välbefinnande inklusive psykologiskt, socialt och emotionellt välbefinnande, depressiva symtom och stress och (b) i vilken utsträckning demografi, OSN-användning och mindfulness medierar dessa effekter.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
76
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år gammal
Exklusions kriterier:
- har inte fyllt i ansökningsformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness interventionsgrupp
Mindfulnessträning kommer att ges till deltagaren efter randomisering för att hantera användningen av sociala medier.
|
Mindfulness är att "uppmärksamma på ett speciellt sätt: med avsikt, i nuet och icke-dömande" (Kabat-Zinn 1994, 4) och har fem aspekter: medvetenhet, icke-dömande, icke-reaktiv, observera och beskriv (Baer et al. ., 2006).
|
|
Inget ingripande: Väntelista kontrollgrupp
Ingen mindfulnessträning kommer att ges till deltagarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Engagemang i sociala medier
Tidsram: 8 veckor
|
Skalan för engagemang i sociala medier
|
8 veckor
|
|
Välbefinnande
Tidsram: 8 veckor
|
Välbefinnande Skala
|
8 veckor
|
|
Känsla
Tidsram: 8 veckor
|
Svårigheter i Emotion Regulation Scale
|
8 veckor
|
|
Depression
Tidsram: 8 veckor
|
Depression och ångest Stressskalor
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
9 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
9 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
19 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EduUHK01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .