Mindfulnessinterventie en online sociale netwerken
6 mei 2024 bijgewerkt door: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Mindfulnessinterventie op welzijn tijdens OSN
Deze studie heeft tot doel (a) de effecten van op mindfulness gebaseerde interventies op het welzijn te onderzoeken, waaronder psychologisch, sociaal en emotioneel welzijn, depressieve symptomen en stress, en (b) de mate waarin demografische gegevens, OSN-gebruik en mindfulness deze effecten mediëren.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Ngar-sze Lau
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- het aanvraagformulier niet hebben ingevuld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mindfulness Interventiegroep
Na randomisatie wordt aan de deelnemer een mindfulnesstraining gegeven voor het omgaan met sociale mediagebruik.
|
Mindfulness is ‘op een bepaalde manier aandacht schenken: doelbewust, in het huidige moment en niet-oordelend’ (Kabat-Zinn 1994, 4) en heeft vijf facetten: bewustzijn, niet-oordelen, niet-reactief, observeren en beschrijven (Baer et al. ., 2006).
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrolegroep
Er wordt geen mindfulnesstraining aan de deelnemers gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid op sociale media
Tijdsspanne: 8 weken
|
De betrokkenheidsschaal voor sociale media
|
8 weken
|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 8 weken
|
Welzijnsschaal
|
8 weken
|
|
Emotie
Tijdsspanne: 8 weken
|
Moeilijkheden bij de schaal voor emotieregulatie
|
8 weken
|
|
Depressie
Tijdsspanne: 8 weken
|
Depressie en angst Stressschalen
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EduUHK01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .